BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 45 



Dissous dans 15 parties de benzsne et la solution traitee par 

 40 parties d^ether de petrele leger, on obtient un precipite d'un 

 jaune serin, tandis que le diceto-spirane reste en solution. La so- 

 lution est ^vaporee â sec et l'opdration repetee encore une fois. 

 Les deux precipites ainsi obtenus sont reunis et soumis â une 

 nouvelle precipitation. On obtient ainsi un produit fondant â 

 256 — 257^, forme de petits flocons â structure cristalline sous le 

 microscope et d'un jaune serin pale. Rendement d'une operation, 

 avec les quantites indiquees dans le texte cite o.i — 0.15 grm. 



Analyse : 0.0964. Subst. donnerent 0.300 CO.2 0.0402 H^O. 



Calcul6 pour 

 C14H2.2O3 Trouve 



C^/o... 85.35 84.87 



Ht^/o . . . 4.61 4.62 



D'apres l'analyse ce produit se montre comme ayant la compo- 

 sition d'un anhydro-bis--i.j-dicetomdane~indane-2.2-spirane 

 (XXI). 



Avec cette constitution s'accordent aussi les trois observations 

 s^uivantes : 



i) o.i gr. du produit fut bouilli avec un exces de phenylhydra- 

 zine, dans de l'alcool ordinaire 95^. Le produit de la reaction fut 

 precipita par Teauacidulee d'acide acetique et cristallise de l'alcool. 



On obtint environ 0.03 — 0.05 d'une hydrazone d'un rouge 

 brun, dont le point de fusion (epreuve du melange I) et les autres * 

 proprietes s'accordent â la montrer comme la phenylhydrazone du 

 dic^tospirane de Fecht. Cette maniere de reagir est completement 

 analogue â celle d'un autre derive du dicetohydrindene, de l'an- 

 hydro-bis-dicetohydrindene de Wislic^nus ^), qui dans les memes 

 conditions donne au lieu da la phenylhydrazone de l'anhydrode- 

 rivf^ celle du dicetohydrindene lui meme, Cette reaction parait 

 generale dans ce groupe. 2) La presence du groupement'(c), qu'il 

 a en commun avec l'anhydro-bis-i-hydrindone-(2.2) spirane, ap-= 

 porte avec elle la reaction caracteristique que ce dernier donne 

 avec les alcalis. 



WiSLICENUS A. 3J2. 73. 



