52 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



Ouelle devrait-etre.la maniere de r^agir d'un amide de la con- 

 stitution (I) vis-â-vis des alcalis caustiques? 



^6^4 \ ^^<: / ^^4 ^ G^H^— CHg— GH— GHc,— GgH^ 



^NH-:-CO ;^CO-;-xNH/ | | | 



HgO (i) H2O ^H2 GO.OH (V) NH2 



Nous avons vu dans Ies chapitres prec6dents que l'action des 

 alcalis^ stir des systemes quaternaires du type qui se trouve en (1), 

 conduit tres facilement a la rupture de la chaîne entre Ies deux 

 carbonyles, par une r6action qui est plus facile que la saponifica- 

 tion d^un esther, dans Ies memes conditions. Cette action devrait 

 conduire dans notre cas au sel de l'acide monobasique (!'). Cette 

 rupture devrait s'effectuer aussi bien en solution acqueuse con- 

 centree, que dans une solution alcoolique. 



La sel resultant ne devrait pas etre dissocie par Teau. Exami- 

 nons maintenant la maniere de se comporter de notre substance 

 â ce point de vue. 



Elle ne se dissout pas dans Ies alcalis caustiques aqucux, meme 

 concei tr6s et chauds. Elle se dissout au contraire instantanement 

 et avec facilite dans la potasse alcoolique, en exces, a froid. 



Cette solution, diluee par l'eau, laisse precipiterlespirane a l'etat 

 de poudre fine et gluante, tout a fait pure et qui lavee a l'eau ne 

 retient plus que des traces minimes d'alcalis. La solution primitive 

 peut etre chauffee longtemps sans qae le spirane se decompose. 



Par Ies acides en exces, on le reprecipite a l'etat tres pur. Cette 

 r^actions nous montre que la solution est bien l'effet de la forma- 

 tion d'un sel â l'hydroxyle, â la maniere des alcoolates, sel qui est 

 facilement et presqu'entieremcnt hydrolisable par l'eau et qui, meme 

 en solution alcoolique, n'est susceptible d'exister qu'en presence 

 d'un exces d'alcali fort. Ceci nous conduit â la conclusion que Ies 

 propriet^s acides de la substance sonţ de l'ordre de grandeur de 

 celles du hydroxyle alcoolique, que Ies mâmes conditions d'equi- 

 libre dans la dissociation des sels interviennent dans Ies deux cas. 



II s'en suit : la solution dans la potasse alcoolique est due a la 

 formation d'un deriva sode presque totalement hydrolisable par 

 l'eau. Du fait que ce sel n'est pas decomposd par l'ebullition en 



