BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 43 



Nos recherches nous ont permis de constater que Ies composes 

 organo-magnesiens reag-issent facilement avec Ies ethers ^-cxy- 

 hydrocinnamiques ^-substitues, en operant ă basse tcinperqture, 

 et danscesconditionsl'action des composes esttelle, que legroupe- 

 ment carboxyethyle de l'ether-alcool est remplace par un groupe- 

 ment alcoolique tertiaire, et qu'on obtient finalement un compose 

 ayant dans sa molecule deux groupements alcooliques. 



II faut donc refroidir d'abord le compose organo-magnesien 

 dans Ies environs du o^^ ensuite l'ajouter, goutte a goutte, dans la 

 solution etherique, ou quelquefois benzenique de l'ether ^-oxyhy- 

 drocinnamique P-substitue, etabandonnerle melange â la tempera- 

 ture ordinaire. 



I 

 1 .l-Diphenyle-3-methyle-l .3-butanediol 



^ ^ \ QJJ3- 



Nous avons prepare d'abord le compose organo-magnesien 

 avec 322 d'iodure de methyle, 52, 6 de magnesium et loo^"^^ 

 d'ether anhydre, puis nous l'avons refroidi soigneusement avec de 

 la glace et du sel. 



Enfin nous y avons iaisse tomber, goutte â goutte, a l'aide d'un tube 

 âbrome,une solution de 272 d'ether (3-oxy-fi-phenylhydr o cinnami- 

 que dans 75^"^" d'ether anhydre, en agitant frequemment et en ayant 

 soin de maintenir la temperature du melange dans Ies environs du o*^. 



La reaction fut tres vive et le liquide devint trouble par la for- 

 mation d'un precipite blanc. 



Le melange, abandon ne quelques heures a la temperature ordi- 

 naire, fut ensuite chauffe au bain-marie environ i heure. et enfm 

 decompose avec de Teau glacee additionnee d'un peu d' acide chlor- 

 hydrique. La couche etheree decantee a ete neutralisee, lavee, des- 

 sechee et finalement soumise a l'evaporation ; nous avons obtenu 

 ainsi un produit brut solide qui, recristallise dans l'alcool absolu, 

 nous donna d'abord 30 pour 100 d'ether-alcoolquin'avait pasreagi 

 et 60-65 pour 100 de i.i-diphenyIe-3-methyle-i. 3-butanediol, 

 Nous avons eu donc la reaction suivante : 



