BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 19 



fait avec Tune la reaction de l'iodoforme par addition d'iode et de 

 soude. 



Le presence de l'acetone etait des lors certaine, et pour en avoir 

 la certitude, nous avons prepare, avec la deuxieme portion du 

 liquide distille, le derive dibenzylidenique 



C'HS. CH = GH. CO. GH=GH C'^G^ 



caracteristique de Vorlănder et Hobhorn ^) ; nous avons donc ob- 

 tenu par l'addition d'aldehyde benzoique et de soude â io pour 

 100, un compose jaune, ayant le poinf de fusion â 112*^, tout â 

 fait identique avec le compose decrit par ces auteurs. 



D'autre part, nous avons pu extraire, â l'ether, dans le residu 

 de la distiilation, la quantite presque theorique de benzophenone, 

 ayant le point de fusion â 48^ et dont Toxime fond a 140^. 



En resume, l'oxydation nous a donne : la benzophenone, l'ace- 

 tone et l'acide carbonique ; seule une carbure allenique pouvait 

 donner ces resultats : 



GH3 

 G0H5>G-G = C.<^^^, + 2 iy= gS>GO 4- GO^ + GO 



II resulte donc que le carbure C' H^'' a une constitution alle= 

 nique. 



Addition du brome. — Nous avons dissout 22,7 de carbure 

 dans environ 20"^"^^ de chloroforme bien sec, puis nous avons ajoute, 

 par petites pordons, une solution chloroformique de brome a 5 pour 

 100. La temperature etait maintenue avec soin dans Ies environs 

 du 00. 



Nous avons ajoute ainsi, environ ^^<^^^ de solution de brome, 

 pour arriver â la persistance de la coloration, II n'y a pas eu aucun 

 desfap-ement grazeux. 



Si Pon fait le calcul, on voit que nous avons ajoute pour chaque 

 molecule de carbure, quatre atomes de brome. 



En evaporant le chloroforme, ii restait une huile brune qui 



1) Vorlănder et Hobhorn, B., t. XXIX, 1896, p. 1836. 



