20 Buletinul societăţii române de ştiinţe 



etant abandonnee quelques semaines dans le vide, s'est prise en 

 masse. 



Apres plusieurs crîstallisations dans Tether de petrole, nous 

 avons obtenu le derive tetrabrome du carbure : C' H'^ Br^, cris- 

 taUisant en feuilles incolores fusibles a 40^. 



Ce derive brome est soluble dans l'ether et la benzine et assez 

 soluble dans Tether de petrole. 



Dosage de brome 



' Matiere 0,4623 



AgBr. 0,2291 



Calcule 

 pour C'^HicBr^ Trouv6 



Br pour 100 59,41 60,07 



II 



1. 1. Diphenyle 3. ethyle 1.3. pentanediol 



/'OH M^ 



g,H,>G-GPP-G<OH^ 



Nous avons d'abord prepare le compose organo-mag-nesien, 

 en chauffant 242 d'iodure d'ethyle avec 42 magnesium et 100*^™^ 

 d'ether anhydre, puis nous l'avons refroidi avec soin et trăite, par 

 petites portions, par une solution de 172, 6 d'ether P-oxy-j3-phe- 

 nylhydro-cinnamique dans environ "j^^"^^ d'ether anhydre. 



La temperature de la reaction doit etre niaintenue constamment 

 dans Ies environs du 0°. Un precipite blanc commence a se for- 

 mer et au bout de 4-5 heures la reaction est finie. On porte en- 

 suite â TebuUition, au main-marie, pendant environ i heure. 



Enfm Ton decompose avec de l'eau glacee faiblement acide, on 

 separe la couche etheree et par evaporation on obtient le produit 

 brut, qui par cristallisation fractionnee fournit environ 40 pour 100 

 d'ether-alcool qui n'a pas reagi et 50—^55 pour 100 du glycole 

 prevu, le I, I diphenyle 3 ethyle i, 3 pentane liol. Ce corps cris- 

 tallise de l'ether en prismes incolores fusibles a 50*^. 



II est insoluble dans l'eau, soluble dans l'ether, l'alcool, la ben- 

 zine et Tether de petrole. 



