414 BULETINUL SOGIETĂŢJI DE SCIINŢE 







1 



a 



n8, 



535,8 



T 







12 4,5 



52i,o 



n6, 



I2O, 



54i,o 

 53i,o 





I2 3,o 



525,0 



BaBr, l 



H. W. Vogfel, welcher auch die Probe auf Chior und Brom mit- 

 teist Ba^umfiinkenspectrums untersuchte, gelang die Probe mit CI 

 besser als mit Ba. Nach ihm ist das trockne Baryumnitrat zu die- 

 ser Probe nicht geeignet, denn es gab am Draht, mit Funken be- 

 handelt zwar dieselben Linien wie Ba C0 3 , daneben aber storende 

 Oxydbanden ; wăhrend dagegen das Barymnitrat in Losung die 

 Oxydbanden nicht gab, wohl aber andere Linien, welche bei Zu- 

 satz von HC1 sofort den Ba Cl 2 — Linien Platz machten. Zusatz 

 von KBr 2 gab dagegen die Ba Br 2 — Linien nur mangelhaft, und 

 in Gegenwart von HN0 3 , glaubt der Referent diese Linien deut- 

 licher gesehen zu haben. 



C), Dritter Abschnitt. 

 a) Brom. 



Zur Darstellung von chemisch reinen Brom, habe ich das kăuf- 

 liche Brom mit Barytwasser behandelt, die farblose Flussigkeit 

 verdampft und den Riickstand in gliihenden Zustand versetzt. 



Das zuerst erhaltene Gemenge von Brombaryum und bromsau- 

 rem Baryum wurde dadurch vollstăndig in Brombaryum iiberge- 

 fiihrt und ebenso alles vorhandene Chior in Chlorbaryum. 



Man behandet nun die gegliihte Masse mit Alkohol, in welchem 

 sich nur das Brombaryum lost. Nach dem Abdestillieren des Alko- 

 hols hinterbleibt reines Brombaryum, welches nach Stas Vorschrift 

 [Ann. Chem. Pharm. Suppl. 4, S. 197] in Bromkalium gelost, mit 

 H 2 O gefăllt, iiber Chlorcalcium, Phosphorsăureanhydrid und zuletzt 

 liber gegliihtem und gepulvertem Baryt getrocknet wurde. 



Das schon vorher abgezogene Brom wurde distilliert. 



Brom liefert kein Flammenspectrum. 



Wenn man ein Gemisch von H und Bromdampf entzlindct. ent- 



