Příspěvek k seznání dinaftnkarbazolů. 5 



luje v jemných bezbarvých jehličkách. Pro nedostatek látky nebylo 

 lze vzniklou látku analysovati. 



2-jod 1-nitronaf talin. 



Látka tato připravena byla dle předpisu Mbldolova 11 ). Ku 

 přípravě většího množství odporučuji postupovati následovně: 



28 g nitronaftylaminu vneseno opatrně do 220 g conc. kyseliny 

 sírové a zdiazotováno plynuým kysličníkem dusíkovým jako při pří- 

 pravě brommtronaftalinu. Čirý roztok diazolátky byl vlit do roztoku 

 26-5 g jodidu draselnatého, rozpuštěného ve 100 cm 3 vody. Potom 

 zahřívána směs krátkou dobu na vodní lázni, při čemž přebytečný 

 jod odstraněn přidáním prásko vité mědi. Po vychladnutí vytřepána 

 směs etherem, étherický roztok vymyt nejdříve sodnatým louhem, 

 potom vodou a ether odpařen. Jakmile látka počne z etheru kry- 

 stalovati, namaže se pokud možno rychle na porovitý talíř, neboť 

 ponecháme-li ji déle ve styku s matečným louhem, vytvořuje se 

 hnědočervený maz, jejž nelze nikterak odstraniti. Produkt takto zí- 

 skaný překrystalován nejdříve z ledové kyseliny octové a potom 

 z líhu taje při 88°. Výtěžek obnáší 16 g jodnitronaftalinu, t. j.36*4°/ 

 théorie. 



1-1 dini-tro 2-2-dinaftyl. 



NO* NO., 



5 g jodnitronaftalinu rozpuštěno v 10 g nitrobenzolu ve zkou- 

 mavce, ponořené do baňky s conc. kyselinou sírovou. 12 ) Roztok za- 

 hříván k varu, při čemž za stálého míchání teploměrem přidány po 

 dávkách 2 g měděné bronze. 13 ) MěcE ztrácí kovový lesk a mění se 



u ) Meldola, Soc. 47, 521. 



12 ) Ullmann a Bielecki B. 34, &tr. 2174. 



13 ) Užito bylo měděné bronze, zvláště k tomu účelu vyráběné u firmy 

 Bernhard Ullmann a Co. ve Ftirthu v Bav ořích. 



