4 IX. Eœtl Votoček a R. Vondráčpk: 



kydrazonu budiž na matečný louh (obsahující cukry zbylé částečně 

 volné, částečně ve formě hydrazonů) přímo — t. j. bez uvolnění cukrů 

 benzaldehydem — působeno hydrazinem jiným, aby získán byl bud 

 hydrazon neb osazon. 



Že princip methody námi navržené jest správný, o tom svědčí 

 pokusné doklady níže podané, z nichž vysvítá, že zdařilo se nám spů- 

 sobem naznačeným oddělení cukrů v následujících kombinacích : ga- 

 laktosa a glukosa, mannosa a galaktosa, arabinosa a glukosa, mannosa 

 a arabinosa. — Vedle toho zjistili jsme, že nejlepším činidlem k do- 

 kazování galaktosy u přítomnosti jiných cukrů jest methylfenylhydrazin, 

 ježto methylfenylhydrazon galaktosy liší se od methylfenylhydrazonů 

 jiných cukrů ostře svou velikou nerozpustností. Nalezli jsme dále, že 

 lze na základě skrovné rozpustnosti galaktoinethylfenylhydrazonu v 

 methylalkoholu snadno děliti od sebe galaktosu a rhamnosu. Zajímalo 

 nás též zvěděti, kterak působí methylfenylhydrazin a p-brornfenyl- 

 hydrazin na zředěné roztoky jibtých cukrů. Při zkouškách těch se 

 ukázalo, že jak mannosa tak i arabinosa vylučuje se methylfenylhydra- 

 zinem již z roztoků velmi zředěných (as 3°/ ních), kdežto rhamnosa 

 nikoli. Galaktosa sráží se již z 3°/ u ího roztoku svého octanem 

 p-bromfenylhydrazinu; není tudíž vylučování se bromfenylhydrazonu 

 ze zředěných roztoků vodných tak význačné jen pro arabinosu, jak by 

 se mohlo souditi z udání Fischerových. — Opakujíce práci Hilgeba 

 a Rothenfussera o dělení arabinosy, galaktosy a glukosy benzylfenyl- 

 hydrazinem shledali jsme, že methoda autorů těch není zcela spolehlivá, 

 ježto se benzylovou zásadou ze smési cukrů těch vyloučí netoliko 

 pouhý hydrazon arabinosy, nýbrž také galaktobenzylfenylhydrazon. 



V příští zprávě své hodláme podati zkušenosti, jaké získáme 

 při applikaci methody naší na syrupy resultující z hydrolysy rozma- 

 nitých polysacharidů i glykosidů, jakož i postup, jejž dlužno zacho- 

 vati při dělení více cukrů než dvou. 



Část pokusná. 



Galaktosa a fruMosa. 



- 3 g galaktosy a 0*3 g fruktosy rozpuštěny v 10 cm s vody 

 i přidán 1 g methylfenylhydrazinu v 10 cm 3 alkoholu 96°/ ního. As 

 po 5 minutách počal se vylučovati krystalický produkt — galaMo- 

 methylfenylhydrazon. Po několika hodinách odsáto a k filtrátu při- 

 dáno 0"8 cm s 50°/ irí kyseliny octové i zpracováno dle udání Neu- 



