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lainelle aufzulagern. Eine Erscheinung, die nur jenen mit Außenscheiden versehenen Arten 

 zuzukommen scheint. 



Bezüglich der Ausbildung der Endodermis in Achse und Wedel walten unter den 

 einzelnen Familien dieselben Verhältnisse ob, wie sie Rumpf für die Farnwurzeln angegeben 

 hat. Es lassen sich auch hier nach der Ausbildung der Endodermis die einzelnen Familien 

 der Farne glatt in den von Rumpf (1904, S. 35) und Campbell (1895, S. 421 ; 1905, S. 441) 

 angegebenen Stammbaum einfügen. 



Die von Rumpf angeführte Tatsache (1904, S. 18) der sehr wenig distinkten Aus- 

 bildung der Endodermis bei den Wurzeln der eusporangiaten Filicinen tritt bei den Achsen 

 und Wedeln dieser Gruppe im erhöhten Maße ein. Während die Endodermis nach Rumpf 

 den Farnwurzeln — abgesehen vom Vegetationspunkte — niemals fehlt, kann sie bei den 

 ältesten Vertretern der Filicinen, den eusporangiaten Filicinen, entweder den Achsen und 

 Wedeln völlig oder nur den Wedeln fehlen. Ist aber eine Endodermis in den Achsen der 

 eusporangiaten Filicinen vorhanden, so ist sie auch dann häufig in den ältesten Teilen der 

 Rhizome anzutreffen , oder sie umschließt die Leitbündel selten gänzlich. Während eine 

 völlige Umscheidung der Leitbündel von Achse und Wedel unter den eusporangiaten Filicinen 

 nur bei der Gattung Danaea vorzukommen scheint, scheint sie dagegen bei den leptosporangiaten 

 Filicinen stets aufzutreten. Hier bei den leptosporangiaten Filicinen sind es wiederum die 

 ältesten Vertreter, deren Endodermis wie auch bei den Wurzeln (Rumpf 1904) zeitlebens im 

 Primärzustande verbleibt. Innerhalb der Familie der Hymenophyllaceen sehen wir mit der 

 Anlagerung einer Suberinlamelle in der Endodermzelle die Endodermis zuerst in den 

 Sekundärzustand eintreten. Während die Gattung Trichomanes von der Familie der 

 Hymenophyllaceen es fast nie zur Ausbildung einer Sekundärendodermis gebracht hat, scheint 

 die Sekundärendodermis bei Hymenophyllum stets vorhanden zu sein. Es tritt uns daher 

 in der Familie der Hymenophyllaceen ein Verbindungsglied zwischen den älteren, nur 

 Primärendodermen entwickelnden und den jüngeren Gliedern der leptosporangiaten Filicinen, 

 die es zur Ausbildung einer Sekundärendodermis gebracht haben, entgegen. Aber auch bei 

 den übrigen Familien der leptosporangiaten Filicinen bleibt die Ausbildung der Sekundär- 

 endodermis eine bedingte. ' Wir finden sie nur dort ausgebildet, wo sie ihrer Funktion ent- 

 sprechend einen Austritt von Nährstoffen aus den Leitbündeln hemmen soll, so in den Pflanzen- 

 teilen, deren Leitbündel schnell Nährstoffe zu den Orten des Verbrauchs transportieren sollen, 

 wie in den Wurzeln, Wedelstielen und den ausschließlich der vegetativen Verbreitung dienenden 

 Stolonen. Immer fehlt aber die Sekundärendodermis um jene Leitbündel, die der Speicherung 

 dienende Organe — wie die Rhizome — durchziehen. Dieses eigenartige Verhalten der 

 Endodermis tritt dort besonders augenfällig auf, wo ausschließlich der Leitung dienende 

 Organe (Wedelstiel, Wurzel oder Stolonen) (siehe auch H. Müller 1906, S. 78) in ein der 

 Speicherung dienendes Rhizom eintreten, da hier sofort in dem ganzen Umkreise der Endo- 

 dermis der aus dem Rhizom austretenden Leitungsorgane die Endodermis in den Sekundär- 

 zustand eintritt. 



In den Wedeln finden wir bei den Arten, die es überhaupt zur Ausbildung einer 

 Sekundärendodermis gebracht haben, stets eine Sekundärendodermis auftreten. Hier finden 

 wir eine die Filicinen besonders auszeichnende , einzig dastehende Eigenschaft : Im völlig 

 ausgewachsenen Wedel finden sich die Leitbündel zuletzt stets von einer Sekundärendodermis 

 umschlossen. Besonders zu erwähnen ist hierbei aber, daß der Schluß der Endodermis 

 zuletzt in den Nervenendigungen eintritt, unter denen oder in deren Nähe die Soren aus- 

 gebildet werden, und daß gerade hier unter den Soren, die ja besonders starke Verbrauchs- 

 plätze für die im Blattmesophyll gebildeten Nährstoffe sind", die Durchlässigkeit der Endo- 



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