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zylinders abgegliedert wird. Russow (1873) und Straßburger (1891) behaupten dagegen, daß 

 beide Schichten — daher die Endodermis und die das Perizykel ersetzende Schicht (Straß- 

 burger) bei den Farnachsen aus einer gemeinsamen Initiale hervorgehen. 



Ich habe versucht, diese Resultate nachzuprüfen, doch ist es mir nicht gelungen infolge 

 der Krümmung der Achsenspitze instruktive Schnitte zu erhalten, so daß ich den obigen 

 Angaben weder widersprechen noch zustimmen kann. 



Auch bei den Achsen und Wedeln der Farne treffen wir die Zellen der Endodermis 

 im Embryonal-, Primär- und Sekundärzustande an. Ein Tertiärzustand der Endodermzellen, 

 wie sie Krömer (1902) und Müller (1906) näher für die Phanerogamen beschrieben haben, 

 kommt den Farnachsen und Farnwedeln niemals zu, was Rumpf (1904, S. 19) schon für die 

 Farnwurzeln nachgewiesen hat. Die Verdickungen der Tertiärendodermen werden bei den 

 Farnen durch die Verdickungen in den häufig vorhandenen Außenscheiden ersetzt 

 (Schwendener 1882, S. 130), können aber auch entgegen von Schwendener (1883, S. 52) und 

 Haberlandt (1904, S. 328), die nur Verdickungen der äußeren benachbarten „Rindenzellen" 

 den Farnen zuschreiben, durch die Verdickung der primären Kohlehydratlamellen der äußeren 

 Tangential wand der Endodermzellen ersetzt werden. Es findet sich diese verdickte „Zwischen- 

 lamelle" nur bei Leitbündeln mit Außenscheiden. Sie ist sowohl im Primär- wie in Sekundär- 

 endodermzellen anzutreffen. 



c) Die Primär endodermzellen. — Bei allen meinen Untersuchungen des 

 Casparyschen Streifens stellte ich fest, daß derselbe bei Rhizomen und Wedeln genau so 

 gebaut ist, wie ihn Rumpf (1904) für die Wurzeln beschrieben hat. Es fanden sich reichlich 

 Tüpfel vor, die immer genau dieselbe Gestalt hatten wie die Tüpfel der benachbarten 

 Kohlehydratlamellen. So zeigten sich z. B. bei Botrycliium Lunaria sowohl auf dem Bande des 

 Casparyschen Streifens, wie auf der benachbarten Kohlehydratmembran deutlich runde 

 Tüpfel, bei Helminthostachys Zeylanica dagegen ein feines Netzwerk von langgestreckten, 

 keilförmigen Tüpfeln. Immer war die scharfe Ausfransung des Streifens zu beobachten, 

 die den Tüpfeln entsprechend rund (Botrycliium Lunaria) oder keilig (Helminthostachys 

 Zeylanica Taf. I Fig. 3) war. Durch Färbung mit Chlorzinkjod gelang es mir im Rhizom 

 von beiden erwähnten Arten nach vorhergehender Entnahme des Fettes aus der Endodermis 

 durch Äther-Chloroform, Inversion der in den benachbarten Parenchymzellen lagernden 

 Stärke durch Erwärmen mit verdünnter Salzsäure und kurzer Eau de Javelle-Behandlung 

 eine prächtige Doppelfärbung zu erzielen , die deutlich zeigte , daß die Ausfransungen des 

 Streifens durch Tüpfel geschieht,' die halb die Kohlehydratmembran, halb das Band des 

 Casparyschen Streifens einnehmen. 



Die Reaktionen des Casparyschen Streifens der Farnachsen und Farnwedel verhielten 

 sich genau so, wie sie Krömer (1902, S. 81), Rumpf (1904, S. 21) angegeben und von 

 H. Müller (1900, S. 56) nochmals zusammengestellt wurden. Hierzu möchte ich noch be- 

 merken, daß auch das von Tison (1899, S. 454) angeführte Verfahren zum Suberinnachweis 

 (siehe Kap. III) mit Gentianaviolett usw. gute Resultate bei jenen von Rumpf direkt zur 

 Färbung angewandten Anilinfarbstoffen (1904, S. 21) lieferte. Die durch Tropäolin ver- 

 ursachte schwach gelbliche Färbung des Casparyschen Streifens wurde nach dem Verfahren 

 von Tison in ein wasserlösliches Blau übergeführt. 



Den Untersuchungen Rumpfs über die Primärendodermzellen der Farne möchte ich 

 noch wenige Worte beifügen. Im allgemeinen stimmen meine Untersuchungen der Primär- 

 endodermzellen der Farnachsen und -wedel mit denen Rumpfs , der den Bau der Endoderm- 

 zellen der Farnwurzeln ausführlich beschrieben hat, überein. Auch bei den Farnaehsen ist 

 die Primärendodermis der Ophioglossaceen infolge der verschiedenartigen Größe und Form 



