— 39 — 



die der äußeren das periphere Parenchyingewebe von dem Leitbündel abschließenden Endo- 

 dermis zu sein, da sie das an den Blattlücken mit dem äußeren Parenchymgewebe in Ver- 

 bindung stehende zentrale Parenchym von dem Leitbündel trennen soll, um auch hier den 

 Austritt der Nährstoffe aus den Leitbündeln zu regeln. In den wenigen Fällen, wo der Zu- 

 sammenhang des mit einer Endodermis umgebenen , zentralen Parenchyms nicht vorhanden 

 ist, scheint er im Verlaufe der phylogenetischen Entwicklung verloren gegangen zu sein, 

 denn gerade das zufällige Antreffen von Verbindungsbrücken in diesen Fällen zwischen 

 äußerer und innerer Endodermis, wie z. B. der von Boodle (1903, S. 511) beobachtete Fall 

 bei Schizaea dichotoma, deutet darauf hin. 



Eine Ausbildung einer inneren Endodermis kann hauptsächlich durch folgende Vor- 

 gänge eintreten: 



a) durch Umgestaltung eines C- förmigen zu einem röhrenförmigen Leitbündel; 



b) durch Verschmelzung mehrerer Leitbündel zu einem röhrenförmigen Leitbündel ; 



c) durch die bei dem Eintritt eines Blattleitbündels in ein Rhizomleitbündel ent- 

 stehenden Einsenkungen des peripheren Parenchymgewebes in die Rhizom- oder 

 Wedelleitbündel. 



a) Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Umgestaltung 

 eines C- förmigen zu einem röhrenförmigen Leitbündel. — Diesen Fall finden 

 wir am typischsten bei den Marsiliaceen. Hier bei den Marsiliaceen ist die Entstehung einer 

 inneren Endodermis durch Zusammenfaltung und Verschmelzung eines ursprünglich C-förmigen 

 Leitbündels zu einer geschlossenen Röhre, durch die ein Teil der Endodermis und ein Teil 

 des außerhalb des Leitbündels gelegenen Parenchymgewebes abgeschnitten wird, gut zu ver- 

 folgen. Letzteres wird zu einem „Mark" , das dem peripheren Parenchymgewebe in histo- 

 logischer Beziehung in jeder Weise gleicht. 



Schon Russow (1873, S. 1) erwähnt dieses Vorkommen bei den Marsiliaceen, das ich 

 bestätigen konnte. Russow erwähnt den gleichen morphologischen Wert zwischen äußerem 

 Parenchymgewebe und „Mark"-, er zeigt, daß das Bündel beim Austritt eines Blattleitbündels 

 C-förmig wird, und daß hier innere Endodermis und „Mark" mit äußerer Endodermis und 

 äußerem Parenchymgewebe verbunden sind. Auf anderer Seite behält in der geschlossenen 

 Röhre des Leitbündels das „Mark" eine spitzdreieckige Gestalt mit abgerundeter Basis bei, 

 deren Spitze vor den nicht völlig vereinten Holzelementen der beiden Seiten des ursprünglich 

 hufeisenförmigen Leitbündels zu liegen kommt. Straßburger (1891, S. 450) erwähnt dann 

 die Entstehung der mit innerer Endodermis versehenen Leitbündelröhre in derselben Art. 

 Hinweise auf diesen Marsiliatyp finden sich noch bei Boodle (1899, S. 624), Leclerc du Sablon 

 (1890, S. 1), Seward and Dale (1901, S. 487), Gwynne-Vaughan (1901, S. 77), Chaudler 

 (1905, S. 373). 



Hieran schließen sich wohl die Fälle, die Boodle (1901 u. 1903, S. 511) angegeben 

 hat bei der Beschreibung der inneren Endodermis von Schizaea dichotoma, an die er die von 

 Tansley (1903, S. 493) gefundene von Schizaea malaccana anschließt, die von Tansley und 

 Chik (1903, S. 493) als selten nur in größeren Leitbündeln vorkommend beschrieben sind. 

 Boodle findet bei Schizaea dichotoma kurze, geschlossene Bündel einer im Innern des Leit- 

 bündels liegenden Endodermis, die bis 15 dem äußeren Parenchymgewebe oder dem übrigen 

 „Mark" ähnliche Zellen — hin und wieder auch Tracheiden — einschließen können. Diese 

 Bündel liegen vor den Verbindungsstellen der Holzteile des ehemalig offenen Leitbündels; 

 denn Boodle findet einmal hier ein starkes Einbiegen des Siebteils nach innen und auch 

 innerhalb von dem Holzteile abgeschlossene (2 — 3) Siebröhren, während er einmal sogar eine 

 Verbindung zwischen äußerer und dieser inneren Endodermis feststellen konnte. 



