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Nicht vorzukommen scheint diese innere Endodermis bei den verwandten Arten 

 Schimea laevigata (Russow, 1873, S. 97), S. pusilla (Britton and Taylor, 1901) und S. digitata 

 (Boodle 1901, S. 375). 



b) Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Verschmelzung 

 mehrerer Leitbündel zu einem röhrenförmigen Leitbündel. — Der einfachste 

 Fall dieser Art der Ausbildung einer inneren Endodermis ist wohl der von Brebner (1902, 

 ■S. 529) von dem Rhizom von Danaea simpltcifolia beschriebene. Hier bei Danaea simplici- 

 folia legen sich auf eine sehr kurze Strecke die einzelnen, das Parenchymgewebe des Rhizoms 

 durchlaufenden, mit einer Endodermis umgebenden Leitbündel seitlich zusammen. Die Ver- 

 bindungsbrücken der Endodermis schwinden, und es erscheint auf Querschnitten im Innern 

 des nunmehr röhrenförmigen Bündels eine von der äußeren getrennten inneren Endodermis, 

 die ein inneres (mit dem äußeren Parenchymgewebe zusammenhängendes) Parenchymgewebe 

 einschließt. Innere Endodermis wie inneres Parenchymgewebe bleiben mit den äußeren Teilen 

 in Verbindung. — Bei vielen Osmundaceen erstreckt sich dagegen diese Aneinanderlagerung 

 und Vereinigung vieler Leitbündel zu einem ein zentrales Parenchymgewebe führenden, 

 röhrenförmigen Leitbündel durch das ganze Rhizom. Nur bei Osmunda cinnamomea kommt 

 es jedoch noch zur Ausbildung einer inneren Endodermis, die ein inneres Parenchymgewebe, 

 das nach Jeffrey (1903, S. 126, 127) in histologischer Beziehung dem außerhalb des Leit- 

 bündels liegenden Parenchymgewebe gleicht, von dem Leitbündel trennt. Diese innere Endo- 

 dermis steht nach Jeffrey (1903, S. 124, 126) nicht nur allein durch die bei der Verzweigung 

 des Rhizoms im Leitbündel entstehenden Lücken, sondern auch durch die beim Eintritt eines 

 Blattleitbündels in das Rhizomleitbündel entstehenden Blattlücken mit der äußeren Endodermis 

 in Verbindung. 



c) Die Ausbildung ein er inneren Endodermis durch die bei dem Ein- 

 tritt eines Wedelleitbündels in ein Rhizomleitbündel entstehenden Ein- 

 senkungen des peripheren Parenchymgewebes in die Rhizom- oder Wedel- 

 leitbündel. — Beim Eintritt eines Wedelleitbündels, das meist hufeisenförmig an das 

 Rhizomleitbündel antritt, entstehen häufig sogenannte Blattlücken, daher Offnungen in dem 

 Leitbündel, in das sich das immer von dem Leitbündel durch die Endodermis getrennte 

 äußere Parenchymgewebe mehr oder weniger tief einsenken kann. Dieses in das Innere des 

 Leitbündels gelangte, gegen das Leitbündel durch die Endodermis abgeschlossene Parenchym- 

 gewebe kann sich .im Zentrum des Leitbündels noch mehr oder v^eniger weit fortsetzen, 

 um eventuell bei dichter Aufeinanderfolge der eintretenden Wedelleitbündel und der hier- 

 durch entstehenden Blattlücken mit dem durch die nächste Blattlücke eintretenden, von einer 

 Endodermis gegen das Leitbündel hin abgeschlossenen Parenchymgewebe zu verschmelzen. 

 Es wird auf diese Art ein zentrales „Mark" vorgetäuscht, das aber wie die es vom Leit- 

 bündel abschließende Endodermis mit der äußeren Endodermis durch die Blattlücken mit dem 

 äußeren Parenchymgewebe in Verbindung steht. Innere wie äußere Endodermis erfüllen daher 

 die gleiche Funktion, daher den Austritt von Nährstoffen in das äußere und in das mit dem 

 äußeren zusammenhängende innere Parenchymgewebe zu regulieren. 



Diese innere Endodermis tritt, der Einsenkung des Parenchymgewebes entsprechend, 

 von der einfachsten, schwachen Einsenkung in das Innere des Leitbündels bis zur voll- 

 ständigen inneren Umscheidung des Leitbündels auf. Immer scheint sie aber mit der äußeren 

 Endodermis verbunden zu sein, abgesehen von einigen Fällen bei den Ophioglossaceen , wo 

 Endodermzellen losgelöst vor der sich in die Blattlücke einbiegenden Endodermis erscheinen, 

 und dem Auftreten von „Markinseln" und innerer Endodermis in der Nähe des Vegetations- 



