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regelmäßig verlaufende, durch die Blattlucken mit der äußeren Endodermis in Verbindung 

 stehende innere Endodermis im Rhizom konnte ich nicht auffinden. Nach den Angaben 

 von Farmer und Freemann scheint sie ähnlich wie bei Botrychium Lunaria ausgebildet 

 zu sein. 



Bei den Schizaeaceen findet sich diese innere, durch Einbiegung an den Blattlücken 

 entstandene Endodermis bei Schizaea dichotoma (Boodle 1901, S. 378; 1903, S. 511; Chandler 

 1905, S. 375), S. bifida (Boodle 1903, S. 511), Aneimia coriacea (Boodle 1901, S. 387), A. 

 Mexicana (Boodle 1899, S. 624; 1901, S. 385; Gwynne Vaughan 1901, S. 73); bei den 

 Gleicheniaceen nach Poirault in den Rhizomen von Gleichenia polypodioides (1892, S. 1101), 

 G. pubescens, G. flagellaris (1893, S. 176). Hier bei den Gleicheniaceen finden sich nach 

 Poirault auch in den Wedelstielen innere Endodermen, die entweder nur kurze Inseln 

 {Gleichenia hecistophylla Hook. 1892, S. 1101 — einer Art, der die innere Endodermis an 

 den Blattlücken fehlt, 1893, S. 172 — und Gleichenia polypodioides 1893, S. 182), oder lange 

 Stränge von „Sklerenchym" umschließen, die bis zu den Wedelverzweigungen reichen 

 (Gleichenia speluncae 1893, S. 182; Platyzoma microphylla 1893, S. 180). Boodle erwähnt die 

 Angaben von Poirault (1899, S. 625; 1901, S. 721, 735) und zeigt die innere Endodermis 

 noch für die Wedelstiele von Gleichenia dichotoma und pectinata (1901 S. 728) an. 



Ungeheuer häufig scheint das Vorkommen der inneren Endodermis in Verbindung mit 

 den Blattlücken bei den Cyatheaceen nnd Polypodiaceen zu sein. Leclerc du Sablon stellte 

 sie bei jungen Pflanzen von Pteridium aquilinum fest (siehe auch Straßburger 1891, S. 450). 

 Seward (1901 S. 487) bei Dipteris conjugata; Tansley and Lulham (1903, S. 158, 159) bei 

 Lindsaya orbiculata, L. orbiculata v. tenera, L. rigida, L. Lancea, L. Guyanensis. L. repens, 

 Davallia repens (siehe auch Boodle 1903, S. 511; Chandler 1905 S. 375); Gwynne Vaughan 

 bei Davallia aculeata (1903, S. 689) und Loxsoma Cunninghaniii (1901 r S. 76); Chandler 

 (1905) bei Lomaria spicant (S. 375), Asplenium bulbiferam, Nephrodium setigerum (S. 393); 

 Nothochlaena sinuata, Asplenium Nidus (S. 396), Asplenium falcatum (Si 397), Pteris palmata 

 (S. 398), DicJcsonia antaretica (S. 400). 



In nahe Verbindung mit diesem Auftreten der inneren Endodermis, die mit der äußeren 

 Endodermis durch die Blattlücken in Kommunikation stehen, kann man jene Fälle setzen, in 

 denen sich das Leitbündel in mehrere (oft drei) ineinander gelagerte Leitbündelröhren 

 differenziert, die immer durch eine Endodermis vom inneren Parenchymgewebe abgegrenzt 

 sind. Diese Abgrenzung ist nötig, da auch das innerste Parenchym an den Ansatzstellen 

 der inneren Leitbündelröhre an die jeweilig außen liegenden Leitbündelröhren und zuletzt 

 an den Blattlücken mit dem peripheren Parenchymgewebe in Verbindung steht. In diesen 

 Fällen findet man daher auf Querschnitten häufig mehrere ineinander lagernde innere Endo- 

 dermen (Matonia pectinata, Tansley 1905, S. 475 ff.). 



C. Biologisches. 



Den Untersuchungen über die Endodermis der Farnachse lag wieder als heuristisches 

 Prinzip die Ansicht des Herrn Professor A. Meyer über die Funktion verkorkter Lamellen 

 zugrunde. Wir finden diese Anschauung bei Krömer (1903, S. 128, 129), Rumpf (1904, S. 2) 

 für die Wurzeln und neuerdings bei H. Müller (1906, S. 26) für die Achsen der Monokotyle- 

 doneri ausgesprochen. 



Ich möchte nun im folgenden Abschnitte erläutern, wie die bei meinen Untersuchungen 

 aufgefundenen Resultate hiermit in Einklang zu bringen sind. 



