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pliellogenen Charakter" bei Lomaria gibba, während nach Abwurf des Haares das Rudiment eine 

 stärkere Verkorkung erhalten soll. Die von Karsten (1895, S. 174) erwähnte „leichte Verkorkung" 

 der Wände der Wurzelhaare, die als eine Modifikation verkorkter Wände „eine Mittelstufe 

 zwischen Kork und Zellulose darstellen", wurde schon von Rumpf (1904, S. 8) widerlegt; 

 außerdem führt Karsten, ohne Reaktionen anzugeben, eine Verkorkung der Spreuschuppen 

 der Rhizome von Polypodium sinuosum an (S. 180) und erwähnt noch bei Polypodium 

 (Thymatodes) imbricatum (S. 170) eine auf Oberseite und Unterseite des Rhizoms unter einer 

 zwei- bis dreischichtigen kutikularisierten Epidermis liegende drei- bis fünfschichtige Lage 

 „anscheinend verkorkter Zellen". Straßburger (1897, S. 249) führt ein gebräuntes und 

 kutinisiertes, parenchymatisches Gewebe unter der Epidermis des Rhizoms von Pteridium 

 aquilinum an. Farmer und Freemann (1899, S. 441) erwähnen wiederum Korkbildung an 

 den äußeren, verdickten, braunen Rindenparenchymzellen der Wurzeln (S. 441) von Hel- 

 minthosiachys Zeylanica und einer Art Korkbildung an den Blattnarben des Rhizoms (S. 428 

 bis 429), Christ und Giesenhagen (1899, S. 84) eine Korkschicht an den Rhizomknöllchen 

 vor Hymenophylhim ülei. Campbell (1895 S. 243; 1905 S. 245 ; 263) stützt seine Angaben 

 auf Holle; Sadebeck im Engler-Prantl , der nochmals die verdickten, braunen oder fast 

 schwarzen Zellwände mit der Beschaffenheit verkorkter Membranen bei den Spreuhaaren 

 (1902, S. 60) erwähnt, desgleichen auf die vorhergehenden Autoren. Brebner (1902, S. 535) 

 erwähnt ein W r undperiderm bei den Marattiaceen ; Chandler (1905, S. 365) findet Wund- 

 periderm an Rhizomen von Polypodium aureum und stützt sich sonst auf de Bary, Holle und 

 Brebner. Sperlich (1906, S. 467) beschreibt einen das zentrale Gefäßbündel umgebenden 

 Korkring bei den Stolonen von Nephrolepis. Nach Straßburger (1902, S. 119) dagegen 

 trocknen bei den Kryptogamen die Wundflächen aus, und die trocknen und gebräunten 

 äußeren Zellen schützen dann das tiefer gelegene Gewebe. 



2. Korkbildung an den Lentizellen. 



Bei der Beschreibung von Lentizellen der Gefäßkryptogainen erwähnt zuerst Costerus 

 (1875, S. 392) ein Periderm und Phellogen, die sich innerhalb der Lentizellen der Marattiaceen 

 bilden. Müller, O. L. (1877, S. 35) spricht nur von einer Bräunung der „Füllzellen" und der 

 „Verjüngungsschichten" = Meristem bei den Lentizellen der Marattiaceen und der Füllzellen 

 bei den Lentizellen der Cyatheaceen. Potoniö (1881, S. 308; 1881, S. 60) verneint das Vor- 

 kommen eines Phelloderms in den Lentizellen der Marattiaceen. Nach ihm — von van 

 Tieghem (1883, S. 170) aufgenommen — bräunen und verkorken die Spaltöffnungen nebst 

 den benachbarten Epidermiszellen und das Phellogen; es bilden sich keine Füllzellen; das 

 unter der Epidermis gelegene Parenchym wird zum Phellogen; die Membranen sind kuti- 

 kularisiert und wiederstehen Schwefelsäure. Thomae (1886, S. 108) erwähnt ein Meristem 

 in den Lentizellen der Marattiaceen, das er fälschlich als Phellogen bezeichnet, dessen Tätig- 

 keit nur in der Sprengung der Epidermis besteht und dann erlischt. Später erst verkorken 

 die Epidermiszellen und ein Teil der „Phellogenzellen" und färben sich tiefbraun, während 

 diese Verkorkung bei den Cyatheaceen ohne Phellogenbildung nach dem Aufreißen der 

 Epidermis vor sich geht. Kühn (1889, S. 459) bestreitet das Vorkommen von Kork am 

 Stamm e der Marattiaceen; auch Hannig (1898, S. 23) findet keinen Kork, wohl aber eine 

 dem Korke ähnliche Substanz, die er Pseudophelloid benennt. 



B. Kurze Zusammenfassung der Resultate der eigenen Untersuchungen. 



Als Resultat meiner im folgenden Kapitel näher beschriebenen Untersuchungen ergab es 

 sich, daß den Farnen echter Kork völlig zu fehlen scheint. Dieses würde daher bedeuten, 



