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daß die Pilicinen auf einer niedrigeren Stufe in der phylogenetischen Entwicklung zurück- 

 geblieben sind und gleichsam als ältere Vertreter des Pflanzenreiches es noch nicht zur Aus- 

 bildung echten Korkes gebracht haben. Der mannigfaltige Ersatz des Korkes, namentlich 

 die Ausbildung einer Metakutis zeigt aber, daß sie in dieser Beziehung bedeutend höher ent- 

 wickelt sind als die von Mager 1907) untersuchten Pteridophyten. 



Bei den Filicinen sehen wir es zu einer recht mannigfaltigen Ausbildung kommen, 

 den fehlenden Kork zu ersetzen. Abgesehen von einer ungeheuren , weitgehenden Im- 

 prägnation durch geeignete, die Zerstörung hindernde Stoffe (Metadermbildung), die ja auch 

 bei anderen Pflanzenfamilien anzutreffen ist, sehen wir als einfachsten Schutz eine einseitige 

 Auflagerung von Kohlehydratlamellen, und zwar bei den ältesten Vertretern, den eusporan- 

 giaten Ophioglossaceen, eintreten. Diesem einfachsten Schutz schließt sich eine Verstopfung 

 der Zellen durch Suberinmassen an, die, noch unregelmäßig einseitig oder allseitig aufgelagert, 

 nur nach Möglichkeit einen Schluß der Wunden bezweckt. Vollkommener wird dieser Schluß 

 durch eine gleichmäßige, allseitige Auflagerung von Suberinlamellen, die den Suberinlamellen 

 des Phellogens völlig gleichen. 



Hand in Hand hiermit geht die Bildung eigenartiger Meristeme, deren Produkte ent- 

 weder nur einen kräftigeren Schutz bilden, oder die ähnlich wie das Phellogen die äußeren 

 Gewebepartien abstoßen sollen. Die Produkte dieser Meristeme sind entweder auch hier nur 

 infiltriert (Metadermagene), oder sie werden auch durch Auflagerung dicker oder dünner 

 Suberinlamellen metakutisiert, wodurch dann täuschend ein Phellogen nachgebildet wird. 

 Diese den Kork ersetzenden metakutisierten Schichten sind gleichfalls durch wahrscheinlich 

 die Zerstörung mehr oder weniger hindernde Stoffe imprägniert. 



C. Eigene Untersuchungen. 



1. Kutikula und Kutinisierung der Epidermis. 



Eine Kutikula kommt nach meinen Untersuchungen den Farnwedeln immer zu; an 

 den Rhizomen ist sie entweder zeitlebens vorhanden , oder sie wird sehr bald hinter dem 

 Vegetationspunkte abgeworfen , z. B. Polypodium vulgare und die meisten kurzrhizomigen 

 Arten, um durch Gewebe, die die Kutikula physiologisch vertreten, ersetzt zu werden. Die 

 Kutikula ist sehr zart bei vielen äußerst feucht lebenden Filicinen, so bei den Hymeno- 

 phyllaceen (siehe auch Giesenhagen 1890, S. 432). Hier wird sie, wie ich gefunden habe, 

 in sehr interessanter Weise ähnlich wie bei Psilotum (Mager 1907, S. 46) häufig namentlich 

 bei den wurzellosen Arten durch sich ausstülpende, als Wurzelhaare funktionierende Epi- 

 dermiszellen durchbrochen. Die Kutikula wird hierbei zunächst stark gedehnt und schließlich 

 zerrissen. Die Rudimente hängen noch häufig an den Seitenwänden dieser sich von der 

 Epidermis durch eine Querwand abkammernden Haare an, z. B. bei Trichomanes radicans. 

 Diese Haare sind scharf von den häufig keulenförmig angeschwollenen, völlig von einer 

 Kutikula überzogenen, normalen Haaren zu trennen. Goebel (1898, S. 466), der die Durch- 

 brechung der Kutikula nicht kannte, hält sie für „Haftorgane" und nennt diese schlanken 

 Haare „Haarwurzeln". Die Wasseraufnahme geschieht nach ihm durch die einschichtigen 

 Blätter (Trichomanes Goebelianum, T. Bildebrandtii); bei manchen Arten (Trichomanes meni- 

 branaceum) sind als Wurzel funktionierende blattlose Sprosse vorhanden. Da diese Haare 

 aber besonders reich an diesen Organen zu finden sind, so ist es wahrscheinlich, da ihnen 

 die Kutikula fehlt, daß sie die Funktion der Wurzelhaare übernehmen, daher das Boden- 

 wasser mit den darin gelösten Nährstoffen aufuehmen. Wir finden also auch hier, da diese 

 Haare sowohl an Rhizomen wie auch Blättern (Trichomanes Hüdebrandtii — Giesenhagen 



