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von mir also nicht untersucht werden konnte, als eine fernere Art der Metadermisierung an- 

 zusehen ist. Ich kann hierüber jedoch keine Aussage machen. Sicher kann es aber keine 

 Metakutis sein , da eben die Lamellen des Pseudophelloids nach Hannig in Schwefelsäure 

 löslich gewesen sind. 



Was das Vorkommen der Metakutis anbelangt, so scheint sie — abgesehen von 

 Botrychium rutaefolium — fast nur auf tropische Arten mit weithin kriechenden oder 

 kletternden Rhizomen , die meist Baumkletterer oder auch Epiphyten sind, beschränkt zu 

 sein. Diese sind meist großen Wasserströmungen, wie dem ständigen Herablaufen von Wasser 

 an Bäumen, bei relativ dünner Achse reichlich ausgesetzt. Hier tritt vermutlich die Metakutis 

 als Ersatz der Kutikula ein, um einem etwaigen Herausspülen der Nährstoffe durch Wasser 

 einen wirksamen Widerstand entgegenzusetzen. Auch die Arten der Marattiaceen, die auch 

 feuchte Standorte lieben, bilden diesen Schutz aus, während die relativ tief stehenden 

 Hymenophyllaceen, die gerade Feuchtigkeitsbewohner im erhöhten Grade sind, es zu einer 

 Ausbildung dieses Schutzes nicht gebracht haben. 



Eigenartig ist es, daß bei einigen Arten beide Arten der Metakutis anzutreffen sind. 

 Angiopteris eveeta legt z. B. in den Metadermagenen der Blattstipeln dicke, einseitige Lamellen 

 an, während in den Metadermagenen der Segmentkissen allseitige, dünne Auflagerungen ge- 

 bildet werden. Im ersten Falle wird nur die jeweilig äußere Zelle, im zweiten Falle werden 

 mehrere Lagen von Zellen metakutisiert. 



Die dünnen allseitigen Auflagerungen, wie ich sie von Davattia bullata be- 

 schrieben, fanden sich: 1. Familie der Ophioglossaceen: Botrychium rutaefolium, 

 B. ternatum, B. lanuginosum (siehe S. 60), Hehninthosiachys Zeylanica; 2. Familie der 

 Marattiaceen: in den Lentizellenrändern der Wedeistiellentizellen von Marattia alata (siehe 

 S. 73), an den Wundstellen der Blattsegmentkissen von Angiopteris eveeta (siehe S. 60); 3. Familie 

 derCyatheaceen: in den Lentizellen von Alsojjhila australis, A. contaminans (siehe S. 73); 

 4. Familie der Polyp odiaeeen: Polypodium dif forme, P. aureum, Davallia bullata 

 (Taf. II Fig. 44, 48), D. recurva (Taf. II Fig. 43), Oleandra articulata, Selliguea Feei und an 

 den Stolonenwunden von Nephrolepis iuberosa. Die dicken, einseitigen oder all- 

 sei ti gen Auflagerungen fanden sich bei: 1. Familie der Marattiaceen: in den Stipeln 

 von Marattia cicutaefolia und Angiopteris eveeta (siehe S. 60, 72), 2. Familie der Poly- 

 podiaeeen: Acrostichum axillare, Goniophlebium glaucophyllum , Niplioholus Lingua, Poly- 

 podium leiorhison, P. rigidulum , P. Heracleum, P. ireoides, P. quereifolium , P. pustulatum 

 (hier auch in Wunden des Blattmesophylls), P. sinuosum (hier nur die äußeren Wundstellen, 

 nicht aber die inneren an die Hohlräume dieses Ameisenfarns anstoßenden mit Vagin 

 infiltrierten Zellwände metakutisierend), Polybotrya ejucreifolia (alte Wurzelaustrittstellen). 



Die Mächtigkeit der Metakutis ist verschieden. Während sie bei den allseitigen, 

 dünnen Auflagerungen der Suberinlamellen eine beträchtliche Anzahl von Zellreihen — 5 

 bis 10 — ausmachen kann — abgesehen von den viel mehr Zellschichten umfassenden Meta- 

 kuten der Trennungsmeristeme zwischen Rhizom und Wedel — , umfaßt sie bei den Auf- 

 lagerungen von dicken Suberinlamellen nur eine oder wenige Zellreihen, und zwar: 1. eine 

 Zellreihe: Stipeln von Marattia cicutaefolia und Angiopteris eveeta; 2. meist zwei Zell- 

 reihen: Polypodium pustulatum (Taf. II Fig. 38, 39), Acrostichum axillare (Taf. II Fig. 35, 

 36, 42); 3. meist drei Zell reihen: Polypodium leiorhison, Mphobolus Lingua (Taf. II 

 Fig. 37); 4. meist drei bis fünf Zellreihen: Polypodium rigidulum, P. ireoides, P. sinuosum 

 (Taf. II Fig. 40, 41); 5. meist fünf bis acht Zell reihen: Polypodium Heracleum. 



e) Abschlußmetakuten. — Während wir es in den vorhergehenden Fällen zu- 

 nächst nur mit Schließungen von Wunden zu tun haben, so treten doch diese Metakuten bei 



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