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werden ; bei Marattia cicutaefolia dagegen die Metakutisierung auf die benachbarten Zellen 

 übertretend eine die ganze Stipel umziehende Metakutis bildet (siehe S. 68). Letztere verläuft 

 wie wir S. 68 gesehen haben in der 5. — 8. Zellschicht unter der Epidermis und verschließt 

 die ganze Stipel. Auch Haunig (1898, S. 28) führt an, daß die in der Spreitenregion ge- 

 legenen Lentizellen keine Korkschicht bilden. Ich fand diese Metadermagene immer erst an 

 alten Stücken der Blattstipeln, Blattbasen und seltener an älteren Wedelstielen. Bei Marattia 

 alata dagegen , deren äußere Tangential wand der Epidermis durch mit Vagin infiltrierte 

 Auflagerungen von Kohlehydratlamellen leicht eine Metakutisierung vortäuschen, konnte ich 

 keine Metakutis auffinden. Ähnliche Metadermagene aber mit Auflagerungen von dünnen 

 Suberinlamellen kommen an den Wedeln, speziell den verdickten Segmentbasen, deren hypo- 

 dermalen Schichten nicht mit Vagin und Lignin infiltriert sind, vor, jedoch niemals hier in 

 den Lentizellen. 



Bei den Cyatheaceen ist die Entstehung dieser Lentizellen ähnlich; häufig sind hier 

 keine Spaltöffnungen (Ahophila australis) zu beobachten. Es reißt die Epidermis einfach auf, 

 wie schon Thomae (1886, S. 108) angibt. Thomae nennt die Lentizellen nur lentizellenartige 

 Erscheinungen, da es nicht zur Bildung eines Phellogens wie bei den Marattiaceen kommt. 

 Es wird hier sonst in gleicher Weise eine interzellulare Kutikula wie bei Angiopteris evecta 

 angelegt, die die gleichen Reaktionen wie dort zeigt. In älteren Lentizellen metakutisieren 

 die benachbarten, selten die Lentizellenzellen selbst durch innen aufgelagerte, dünne Suberin- 

 lamellen {Ahophila australis, A. contaminans). Bei Oyathea elegans und Balantium antarcticum 

 konnte ich weder interzellulare Kutikula noch eine Metakutisierung auffinden. Die bei 

 Balantium antarcticum in den Lentizellen auftretenden, interzellularen Stäbchen waren nicht 

 kutikularisiert, wie schon v. Höhnel (1877, S. 658) für Angiopteris angegeben (siehe auch S. 72) # 



2. Die interzellulare Kutikula in den übrigen Familien der Filieinen. 



Die interzellulare Kutikula, die schon von v. Mohl (1845, S. 1) für viele Phanerogamen, 

 von v. Höhnel (1877, S. 657) bei Angiopteris evecta, von Zimmermann (1887, in Schenk: 

 Bd. III S. 612) und de Bary (1877, S. 225) für die Lücken in den Rhizomen von Aspidium 

 Filix mas angegeben worden sind, scheint bei den Filieinen weiter verbreitet zu sein, als 

 man bisher annahm. Ein Durchwachsen der Kutikula durch die Spaltöffnungsapparate und 

 ein Übergreifen auf die innere Seite der benachbarten Epidermiszellen ist schon häufiger 

 beobachtet worden, so bei Polypodium vulgare. Dieses Auftreten der Kutikula auf der inneren 

 Seite der Epidermis der Blattunterseite bei Polypodium vulgare scheint nur bei alten Blättern 

 durch Frost verursacht aufzutreten , wobei eine Einrollung der Blattsegmente gleichzeitig 

 erfolgt (Sadebeck 1902, S. 77). Bei Polypodium vulgare überzieht sie durch die Spaltöffnungs- 

 apparate hindurchtretend die ganze innere Epidermis der Unterseite der Wedelspreite von 

 dem Hauptnerven bis zum Blattrande. Ähnlich ist es bei Blechnum spicant. Die interzellulare 

 Kutikula verhält sich Reagenzien gegenüber wie die äußere Kutikula (siehe S. 56), doch ist 

 sie dünner. 



Hieran schließt sich das eigenartige Auftreten der Kutikularauskleidung des gesamten 

 Schwammparenchyms von Osmunda regalis, 0. gracilis, 0. Claytoniana, 0. cinnamomea. Schon 

 in der Jugend vorhanden überzieht sie das ganze Schwammparenchym in den Interzellularen 

 bis zu den Gelenken hinab und tritt auch in dem Parenchym der Rachis auf. Während 

 aber bei Osmunda die verholzte, hypodermale Schicht frei ist, tritt diese interzellulare Kutikula 

 bei Todea superba, T. barbara nur in der verholzten, hypodermalen Schicht auf, hier die 

 ganzen Interzellularen auskleidend. 



Botanische Zeitung. 1908. Heft II/IV. 10 



