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weise eine allmählige Abnahme des Chromatins in den Anaphasen und Telophasen erkennen, 

 ebenso die Figuren 52 — 55. Aus den Abbildungen Miyakes (ebenda Fig. 69 und 70) ist 

 ersichtlich, daß die Menge des einem Tochterkern zukommenden Chromatins in den Anaphasen 

 noch größer ist als der Chromatingehalt eines ruhenden Kerns (z. B. Fig. 52). Ebenso ent- 

 hält der in Fig. 89 gezeichnete ruhende Kern weniger Chromatin als die Chromosomen eines 

 zukünftigen Tochterkerns (Fig. 105 und 106). 



Betrachten wir das Endresultat des ganzen Kernteilungsprozesses in Bezug auf die 

 Quantität des Chromatins, so erhellt ohne weiteres, daß die Masse desselben zugenommen 

 haben muß, da jetzt statt eines ruhenden Kerns deren zwei von ungefähr gleicher Größe 

 vorhanden sind. Die Zunahme vollzieht sich in den Prophasen der Teilung, und zwar so 

 reichlich, daß in den Telophasen wiederum eine Abnahme erfolgt. 



Flemming (I) möchte zwar diese Zunahme der chromatischen Substanz in die Anaphasen 

 verlegen (S. 241/42), obschon seine eigenen Figuren teilweise dieser Annahme widersprechen. 

 Er sagt: „Wenn es auch zunächst aussieht, als ob der chromatische Knäuel in Fig. 46 aus- 

 reichte, um bei seiner Auflockerung das Chromatin für Formen wie Fig. 83 zu liefern, 

 so zeigt doch die weitere Folge, daß auch solches neu gebildet werden muß; denn wenn 

 man sich diese Tochterkerne weiter und weiter geteilt denkt und berücksichtigt, daß alle 

 Töchter fast zur Größe des früheren Mutterkerns heranwachsen, so erhalten wir ja in jeder 

 Generation einen bedeutenden Zuwachs von Chromatin." 



Gegen diese Argumentation kann wohl niemand etwas einzuwenden haben; nur müssen 

 wir den Zuwachs, wie auch Strasburger (II und III) schreibt, in den Prophasen statt in 

 Telophasen suchen. Vergleichen wir die Flemmingschen Figuren 46 und 83, so will uns 

 doch scheinen, daß ein Knäuel, wie in Fig. 46 abgebildet, nicht nur genügend, sondern eher 

 überschüssige chromatische Substanz enthält, um das Übergangsstadium zum Netzgerüst, wie 

 in Figur 83 dargestellt, zu bilden. Namentlich die linke Hälfte von Fig. 83, wo das Reticulum 

 schon recht deutlich ist, scheint doch viel ärmer an Chromatin zu sein als die noch mehr 

 dem Knäuelstadium entsprechende rechte Seite. Es scheint also hier beim Übergang zum 

 Ruhezustand ein teilweiser Schwund der färbbaren Substanz eingetreten zu sein. Auf Seite 340 

 spricht dann Flemming selbst die Ansicht aus, daß eine Zunahme des Chromatins vor und 

 während der Teilung wohl möglich sei ; „denn schätzungsweise läßt sich die färbbare Masse 

 der Kernfigur in den Knäuel- und Sternformen und weiter die Summe derselben in den 

 Tochterfiguren etwas größer finden als in den ruhenden Kernen." 



Ein Blick auf meine Figur 1 läßt ebenfalls erkennen, daß die Menge des im ruhenden 

 Kern verteilten Chromatins schätzungsweise viel geringer ist als das einem Tochterkern 

 zukommende Chromatin der abgebildeten Mitose. Dasselbe sehen wir bei einer Vergleichung 

 der Figuren 2 und 3. Also muß hier beim Übergang zum Ruhezustand eine Abnahme, eine 

 partielle Lyse der chromatischen Substanz, stattgefunden haben. 



Fragen wir nach dem lösenden Agens, so liegt der Gedanke nahe, diese Zu- und 

 Abnahme des Chromatins auf die regulatorische Tätigkeit eines intrazellularen Fermentes 

 zurückzuführen. Meine Arbeit soll ein Versuch sein, die Existenz eines solchen chromato- 

 lytischen Enzyms experimentell nachzuweisen. 



Methode. Nach einer Reihe von Vorversuchen wurden die Objekte (Wurzelspitzen, 

 Stammvegetationspunkte, junge Antheren, Samenanlagen) folgendermaßen behandelt: Sie 

 wurden bei erhöhter Temperatur (meist 32 — 40 °C) in Toluol- oder Chloroformwasser (Vs bis 

 Vs Vol.-Proz.) mit oder ohne Beigabe von Neutralsalzen (in der Regel Va °/o Kochsalz) der 

 Autolyse unterworfen. An Stelle von Toluol- oder Chloroformwasser wurde bei einigen Ver- 

 suchen auch Karbolsäure benutzt, statt Na Cl kamen auch andere Salze zur Anwendung, wie 



