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Fig. 5 zeigt zwei Nachbarzellen nach Behandlung c. Dieser Versuch wurde im August 

 angestellt und lieferte das beste Resultat, welches ohne Salzbeigabe erzielt wurde. Die obere 

 Zelle enthält wieder eine Kernplatte, die untere eine frühe Anaphase. Die Chromatolyse ist 

 weiter fortgeschritten als bei Fig. 4. Die Ränder der stark gedehnten Chromosomennegative 

 sind noch färbbar, etwas körnig. Im Inneim liegen zahlreiche Körner. Die Spindelfasern 

 sind verschwunden. Das Cytoplasma ist dicht, ohne Vakuolen. 



In Fig. 6 sehen wir eine Zelle mit ruhendem Kern aus Versuch g. Kernwand und 

 Nukleolus sind stark ausgedehnt, letzterer geplatzt (eine in diesem Präparat häufige Erschei- 

 nung). Cytoplasma und Kernsubstanz erscheinen homogen, feinkörnig. 



Obige Versuche ergeben in erster Linie eine Abnahme der färbbaren Substanz in den 

 Chromosomen der Meta- und Anaphasen (inkl. Telophasen). Viel langsamer werden die 

 Mutterknäuel und die ruhenden Kerne angegriffen. Wird der Versuch nach 1 — Vh Stunden 

 unterbrochen, so findet man in gut fixiertem und fingiertem Material Mitosen mit löcherigen 

 Chromosomen (Fig. 4). Bei längerer Dauer der Autolyse werden die Segmente ganz gelöst. 

 Sie hinterlassen ein Negativ, in welchem oft eine Körnelung liegt (Fig. 5). Später ver- 

 schwinden diese Negative (Versuche e bis h), indem wahrscheinlich Cytoplasma in die Lücken 

 eindringt. Nur selten findet man noch körnige, schattenhafte Reste von Mitosen. Dieses 



Stadium wurde mit einem ■ >• bezeichnet. Die ruhenden Kerne sind nach 1V 2 Stunden 



kaum verändert. Bei 24 stündiger Behandlung mit V4°/oigem Toluol- oder Chloroformwasser 

 wird jedoch der ganze Kerninhalt stark homogen; außer dem Nukleolus ist äußerst wenig 

 färbbare Substanz zurückgeblieben (Fig. 6). Einige Mutterknäuel haben sich nicht ganz gelöst ; 

 der Kernfaden ist körnig und schwach tingierbar. 



Wie die Parallelversuche c und d lehren, kann der Grad der Lösung bei gleicher 

 Versuchsanordnung variieren. Während die Mitosen bei c total gelöst sind und nur ein 

 körniger Rückstand in den Negativen übriggeblieben ist, finden wir bei d die Chromosomen 

 noch vor. Allerdings sind die meisten angegriffen und weisen Vakuolen auf. Individuelle 

 Verschiedenheiten im Enzymgehalt mögen hierbei eine Rolle spielen. Auch ist zu vermuten, 

 daß die Jahreszeit nicht ohne Bedeutung ist. Jedenfalls ist mir wiederholt aufgefallen, daß 

 in rasch gewachsenen Wurzeln die Chromosomen in kürzerer Zeit gelöst wurden als in 

 langsam gekeimten. 



b) Versuche mit Zugabe vou Kochsalz. 



Aus Tabelle II (S. 96) ist in erster Linie zu ersehen, daß geringe Kochsalzmengen 

 die Enzymwirkung nicht nachteilig beeinflussen. Bei kurzer Dauer des Versuchs ( 3 k bis 

 IV2 Stunden) ist mit oder ohne Kochsalz nur ein geringer Unterschied zu bemerken. Wir 

 finden viele Mitosen mit vakuoligen Chromosomen (Fig. 7 und 8). Dauert jedoch die Autolyse 

 längere Zeit (20 — 24 Stunden) an, dann tritt die Wirkung des Kochsalzes deutlich hervor. 

 Bei längerer Einwirkung von Toluol- oder Chloroformwasser (ohne Salz) bekommt sowohl 

 der Kern als auch das Cytoplasma ein homogenes Aussehen, während die Lösungsbilder 

 der Mitosen vergehen. Die Negative bleiben jedoch bei Anwesenheit von 1 k°lo Kochsalz 

 deutlich erhalten (Fig. 14). 



Die Knäuel, welche ohne Kochsalz nicht überall ganz verschwunden waren (g, Tab. I), 

 sind jetzt ebenfalls gelöst worden und haben deutliche Negative hinterlassen. Das Chromatin 

 der ruhenden Kerne hat sich in IV2 Stunden nicht gelöst (Fig. 9), wohl aber zum großen 

 Teil in 20 bis 24 Stunden (Fig. 13). Das Kochsalz hat also einesteils die Lösung befördert, 

 andernteils das Verschwinden der Negative verhindert. Durch V2 °/o Kochsalz allein wurden 



