— 101 — 



Tabelle VIII. 

 Versuchsdauer 24 Stunden. Fixierung mit Fl. L. Färbung: Safr.-Gent. 





C4ehalt der Flüssig- 









Versuch 



keit 0,001 °/o Na OH 

 plus : 



Temperatur 



Resultat 



Bemerkungen 



a 



— 



16—18° 



A 



Kuhende Kerne nicht angegriffen, reich an 

 Chromatin. Weder Mitosen noch Negative. 



b 



— 



32" 



A 



Ruhende Kerne teilweise arm an Chromatin. 

 Weder Mitosen noch Negative vorhanden. 



e 



•/4 /oT. + V a o/o Na Gl 



32° 



+ + + 



Ruhende Kerne arm an Chromatin. Deutliche 

 Negative, wie Tab. II, g bis 1. 



Bei Versuch c wurde jedoch das Protoplasma durch das Toluol rasch getötet, und die 

 Autolyse der in großer Zahl vorhandenen Mitosen begann, begünstigt durch die Anwesenheit 

 von Kochsalz. Durch die schwach alkalische Reaktion der Flüssigkeit wurde das Enzym 

 nicht geschädigt. Wahrscheinlich werden auch größere Mengen Alkali ertragen ; jedoch wird 

 dann die Enzymwirkung von der chromatinlösenden Eigenschaft des Alkali verdeckt. Ein 

 fördernder Einfluß der 0,001 °/o igen Lauge war nicht zu erkennen , da sich die Negative 

 von denjenigen der Versuche g bis 1 (Tab. II) nicht unterscheiden. 



g) Fällimgsversuche. 



Zur Fixierung der Objekte waren bis jetzt Pikrinschwefelsäure und das stärkere 

 Flemmingsche Gemisch verwendet worden. Nachdem nun die totale Lösung der Mitosen 

 gelungen war, lag der Gedanke nahe, in den zurückgebliebenen Negativen nach den Lösungs- 

 produkten zu fahnden. Es lagen allerdings bereits Präparate vor, welche in den Lösungs- 

 bildern eine feine Körnelung aufwiesen (Fig. 5). Ob diese Körner als ungelöste Reste der 

 Chromosomen oder aber als ein durch das Fixierungsmittel hervorgerufener Niederschlag 

 aufzufassen seien, blieb eine ungelöste Frage. Bei 20- und mehrstündiger Autolyse blieben 

 die Negative vollständig klar. Nach A. Fischer (I) werden durch das Flemmingsche Gemisch 

 unter anderem die Nukleine, Nukleinsäuren, Albumine, Albumosen und Peptone (letztere 

 unsicher) wasserunlöslich niedergeschlagen. Diese Stoffe waren also (ausgenommen Pepton) 

 nicht mehr in den Negativen zu vermuten. Nun war aber noch an weiter abstehende Abbau- 

 produkte des Nukleins , wie z. B. Xanthinkörper , Hexonbasen , Amide , eventuell an freie 

 Phosphate, zu denken, weshalb noch zu anderen Fixierungsmitteln mit hoher bzw. spezifischer 

 Fällungskraft Zuflucht genommen wurde. Ich versuchte zunächst, nach 24 — 25 stündiger 

 Autolyse einen Niederschlag in den Negativen zu erzeugen. (Siehe Tab. IX). 



Wenn totale Autolyse stattgefunden hat, vermag also außer Phosphorwolframsäure 

 keines der angewendeten Fällungsmittel eine Trübung in den Negativen hervorzurufen. 

 Letztere sind besonders deutlich bei den Fixierungen a und d, ebenso bei f nach Heiden- 

 hainscher Färbung, seltener bei e nach Färbung mit Delafieldschem Hämatoxylin und Safranin. 

 Weniger deutliche Bilder ergaben die Fixierungen b, c und g ; doch waren einzelne Negative 

 zu erkennen; sie enthielten keine Niederschläge. Peptone müßten durch Sublimat und durch 

 Platinchlorid wasserunlöslich gefällt worden sein. (Vgl. Fischer, Protoplasma, S. 41.) Wären 



