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Weitere Versuche waren angestellt worden mit Wurzelspitzen von Lupinus albus und 

 Cucurbita Pepo. Doch erwiesen sich diese Objekte insofern als ungünstig, als die Kern- 

 teilungsfiguren sehr klein sind. Nach beendigtem Versuch waren weder Mitosen noch Negative 

 von solchen in den Schnitten zu finden. 



IV. Versuche mit anderen Objekten. 



a) Sproßvegetationspunkte von Hippuris vulgaris. 



Die Stengelspitzen wurden zirka 1 cm unter dem Scheitel abgeschnitten, und der 

 Vegetationskegel unter dem Präpariermikroskop frei gelegt. Dann wurden die Objekte bei 

 31,5° C mit 1 /4°/o Toluol und 1 J2°lo Kochsalz der Autolyse unterworfen, mit Flemmings 

 Gemisch fixiert, eingebettet, geschnitten und mit Safranin und Gentianaviolett gefärbt. In 

 dem gleichzeitig fixierten unbehandelten Material fand ich eine ziemlich große Anzahl deut- 

 licher Mitosen mit kleinen Chromosomen. (Siehe Tab. XI.) 



Tabelle XL 



Versuch 



Zeit 



Resultat 



Bemerkungen. 



a 

 b 



15 Stunden 

 23 Stunden 



+ + 

 + + 



l Kleine, aber deutliche, 

 j berandete Negative. Fig 31. 



b) Embryosäcke von Fritillaria und Milium. 



Aufgeschnittene junge Fruchtknoten wurden zum Teil sofort in Alkohol fixiert, zum 

 Teil mit 1 k % Toluol + V 2 °/o Kochsalz bei 32 ° C in den Wärmeschrank gestellt und hierauf 

 in gleicher Weise fixiert. Es wurde nun zunächst versucht, den protoplasmatischen Wand- 

 beleg des Embryosacks herauszupräparieren, was bei unbehandeltem Material ganz gut gelang. 

 Mitosen in großer Zahl lagen im Protoplasma eingebettet. Ebenso konnte der Wandbeleg 

 aus den nur lVs Stunden behandelten Embryosäcken von Lilium candidum leicht mit den 

 Nadeln herausgenommen werden. Die Mitosen waren nicht gelöst. In den Embryosäcken 

 von Fritillaria imperialis, welche 17V2 bis 24 Stunden autolysiert worden waren, hatte sich 

 jedoch der Wandbeleg in kleine Fetzen geteilt, so daß das Herauspräparieren aufgegeben 

 wurde und zur Einbettung in Paraffin Zuflucht genommen werden mußte. Gefärbt wurde 

 teils mit Safranin, teils mit Hämatoxylin nach Heidenhain oder nach Delafield. Die freien 

 Kernteilungen waren sowohl nach 24, als auch schon nach 17 Va Stunden total gelöst, nur 

 die Nukleolen gelöster Knäuel lagen noch in den Löchern (Fig. 32). Die Mitosen des 

 Nucellus dagegen zeigten nach 17Va Stunden noch keine Spur, nach 24 Stunden kaum einen 

 Anfang von Korrosion. Diese Erscheinung kann ich mir nicht anders erklären, als daß der 

 Embryosack relativ enzymreicher sein muß als die Zellen des ihn einschließenden Nucellus- 

 gewebes. 



c) Pollenmutterzellen von Lilium candidum. 



Die Antheren wurden nach beendigtem Versuch gleichzeitig mit unbehandeltem Kon- 

 trollmaterial nach Flemming fixiert, in Paraffin eingebettet, 4—5 (.1 dick längs geschnitten 

 und mit Safranin gefärbt. Eine Ausnahme macht Versuch d\ Die Antheren wurden in diesem 



