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auch hier vor (vgl. z. B. Fig. 33 und 39). Bei ganz gleicher Behandlung kann die Autolyse 

 in einer Anthere weiter fortgeschritten sein als in einer anderen, in einem Pollenfach weiter 

 als in dem benachbarten. 



Sehr lehrreich ist Versuch k. Während das Enzym 1 k °/o Karbolsäure ohne Schaden 

 erträgt, erlischt seine Wirkung bei 5°/o Phenolgehalt der Flüssigkeit (Fig. 36). Die Chro- 

 mosomen sind dick und voll, etwas gequollen, nur schwach tingierbar, aber nicht vakuolig. 

 Auch findet keine Lösung des Chromatins statt, wenn die Antheren, bevor sie der Autolyse 

 unterworfen werden, 15 Minuten in destilliertem Wasser von 90° gelegen haben (Versuch q; 

 siehe auch letztes Kapitel, S. 112). Ebenso wenig wird das Chromatin angegriffen bei Zu- 

 gabe von 0,1 °/o Milchsäure. (Versuch r; Fig. 38). Tab. VII, S. 99, wurde gezeigt, daß 

 auch in den Wurzelspitzen von Vicia faba bei schwach saurer Reaktion die Mitosen nicht 

 gelöst werden. Dagegen fand totale Autolyse statt bei Zugabe von 0,001 °/o Natronlauge 

 (Versuch s. Tab. XII) , welche für sich allein in dieser Verdünnung das Chromatin nicht 

 zu lösen vermag. Der Kontrollversuch mit 0,001 °/o Natronlauge (ohne weitere Zusätze) ergab, 

 im Gegensatz zu den Versuchen a und b, Tab. VIII, daß die Mitosen in den Pollenmutter- 

 zellen nach 24 Stunden noch deutlich erhalten waren. 



Es wurde auch mit diesem Material ein Versuch gemacht, einen allfälligen wasserlöslichen 

 Niederschlag der Lösungsprodukte durch Vermeidung von Wasser beim Auswaschen und 

 beim Färben nachzuweisen (Versuch d'). Die Objekte wurden mit alkoholischer Pikrinsalz- 

 säure fixiert, mit Alkohol ausgewaschen und mit einer Lösung von Fuchsin in Alkohol gefärbt. 

 Das Resultat war ein negatives (Fig. 39). 



Die Versuche mit Pollenmutterzellen bestätigen also in allen Hauptpunkten die mit 

 anderen Objekten erhaltenen Ergebnisse. Die gefundenen Abweichungen sind nicht prin- 

 zipieller Natur. Es sind nur graduelle Unterschiede, welche auf ungleichen Enzymgehalt 

 der verschiedenen Objekte zurückzuführen sind. 



V. Wirkung von Extrakten auf fixiertes Material. 



a) Samenanlagen von Hemerocallis citrina. 



a) Es wurden zirka 250 Samenanlagen in einer Reibschale mit 1 fa °/o Kochsalz und 

 etwas Toluol zu einem Brei zerrieben. Dieser wurde zwischen Fließpapier ausgepreßt und 

 die Flüssigkeit filtriert. Das neutral reagierende Filtrat (30 cm 3 ) wurde, um es steril zu 

 erhalten, nochmals mit Toluol geschüttelt. Untei-dessen waren 5 /.t dicke Längsschnitte durch 

 in Alkohol fixierte Wurzelspitzen von Vicia faba hergestellt worden. Nach Entfernung des 

 Paraffins wurde der Objektträger mit den Schnitten in das erhaltene Filtrat gebracht und 

 bei 32° verschlossen in den Wärmeschrank gestellt. Nach 24 Stunden wurden die Schnitte 

 mit Wasser abgespült, mit Hämatoxylin nach Delafield gefärbt und in Kanadabalsam ein- 

 geschlossen. Das Chromatin der Mitosen und ruhenden Kerne war teilweise gelöst (Fig. 40). 

 Eine Wiederholung des Versuches gab das gleiche Resultat. 



ß) Der Extrakt wurde zuerst 15 Minuten auf 75—80° C erhitzt, dann 48 Stunden 

 bei 32° mit fixiertem Material angesetzt wie ct. Ruhende Kerne und Mitosen waren nicht 

 angegriffen (Fig. 41). 



y) Die Schnitte wurden 24 Stunden bei 32 ° mit l U °/o Toluol + l k °/o Kochsalz (ohne 

 Extrakt) angesetzt. Chromatin nicht gelöst. 



