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Tabelle XIII. 



Versuch 



Flüssigkeitsgehalt 



Ö 



Färbung 



"Ja 

 "3 



m 



Bemerkungen 



a 



b 

 c 



Vs% Toi. + «/a /o NaCl 



0,2% Soda 

 0,5% Karbolsäure 



P. s. { 



Fl. L. 

 Fl. L. 



1. Safr.-Gent. 



2. Hämat. H. 



Safr.-Gent. 

 Safr.-Gent. 









 



1 Jedes einzelne Chromosom 



> von einem Hof umgeben. 



Fig 43 



Die nach dem Erhitzen sofort fixierten Wurzeln zeigten dasselbe mikroskopische Bild 

 wie die hernach unter a, b oder c behandelten. Die Chromosomen waren offenbar während 

 des Erwärmens aufgequollen und nachher unter dem Einfluß des eindringenden Fixierungs- 

 mittels geschrumpft (Fig. 43). Gelöst oder vakuolig waren sie nirgends. Auch in den 

 Pollenmutterzellen von Lilium wurden die Chromosomen in 24 Stunden nicht angegriffen, 

 nachdem die Antheren 15 Minuten auf 90° erhitzt worden waren (Tab. XII, Versuch q) 

 Da durch Temperaturen von über 70 ° die in Lösung befindlichen Enzyme zerstört werden, 

 kann uns dieses Resultat nicht auffallen. Jedoch ist zu beachten, daß auch 0,2 °/o Soda das 

 Chromatin nicht löste, weil dasselbe durch das Erhitzen in eine schwerer lösliche Form über- 

 geführt wurde. Daher sind diese letzteren Versuche für sich allein nicht beweisend für die 

 enzymatische Lösung der Mitosen. Vergleichen wir sie jedoch mit den S. 99/100 mitgeteilten 

 Säureversuchen, so ergibt sich ein interessantes Verhalten des Chromatins zu den Alkalien : 

 Durch Erhitzen auf 90° wird das Chromatin nicht nur in Toluolsalzwasser usw., sondern 

 auch in Akalien unlöslich. Nach Säurebehandlung löst sich das Chromatin nicht mehr in 

 Toluolsalzwasser; dagegen bleibt es löslich in Alkalien. Diese Tatsachen sprechen ebenfalls 

 dafür, daß die in Toluolsalzwasser beobachtete Chromatinlösung einem Enzym zuzuschreiben sei. 



Hier sei noch bemerkt, daß die Karbolsäure nur zu einer beschränkten Zahl von 

 Versuchen benutzt wurde, weil sie die Tingierbarkeit herabsetzte und dadurch das Aufsuchen 

 der Mitosenreste erschwerte. Anderseits waren die Teilungsfiguren auch nach Phenol- 

 behandlung leicht auffindbar, wenn keine Autolyse stattgefunden hatte (Versuche h, Tab. VII, 

 und c, Tab. XIII). 



Eine andere auffällige Erscheinung soll ebenfalls an dieser Stelle erwähnt werden. 

 Da meistens mit Flemmings Gemisch fixiert und mit Safranin und Gentianaviolett gefärbt 

 wurde, so fiel es mir auf, daß bei der Differenzierung der Safraninfarbstoff durch Säure- 

 alkohol, Gentianaviolett durch Alkohol viel rascher aus den autolysierten Schnitten heraus- 

 gerissen wurde, als aus dem unbehandelt fixierten Kontrollmaterial. Wie letzteres verhielten 

 sich auch die zuerst erhitzten und die mit Säurezusatz behandelten Wurzeln. 



Die in den vorausgehenden Kapiteln beschriebenen Lösungsbilder sind nicht etwa nur 

 scheinbar, durch ungenügende Fixierung und Färbung vorgetäuscht, sondern es sind un- 

 zweifelhafte Negative, die nach geeigneter Behandlung der Objekte immer wieder erscheinen' 

 bei Anwendung der verschiedensten Fixierungsmittel und Färbungsmethoden. 



Bei längerer Dauer der Autolyse scheinen auch Veränderungen im Cytoplasma vor 

 sich zu gehen, was durch das homogenere Aussehen des nach Flemming fixierten Zellinhaltes 

 zum Ausdruck kommt. Diese Beobachtung bezieht sich namentlich auf Wurzelspitzen, die 

 wenigstens 24 Stunden mit Toluol- oder Chloroformwasser autolysiert worden waren. 



