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auf die Arbeit verwiesen werden. Das Haupt- 

 ergebnis ist , daß sieb zwei Typen der embryo- 

 nalen Entwicklung, die durch die Ursprungsstelle 

 des ersten Keimwurzelträgers charakterisiert sind, 

 unterscheiden lassen. Beim ersten Typus , dem 

 S. Martensii, spinulosa, lielvetica und denticulata 

 zugehören, entwickelt sich der erste Wurzelträger 

 zwischen Fuß und Embryoträger, vom Sproßpol 

 aus gesehen unterhalb des Embryoträgers; beim 

 zweiten , zu dem S. Poulteri und Kraussiana 

 gehören, tritt der erste Keimwurzelträger über 

 Embryoträger und Fuß hervor. Hier liegen also 

 die Verhältnisse ähnlich wie beim Lycopodium- 

 Embryo. 



Im übrigen machen sich in der Keimes- 

 entwicklung mancherlei Verschiedenheiten der 

 einzelnen Arten geltend. In der Ausbildung der 

 Quadranten und Oktanten und der ersten queren 

 Zerlegung des embryonalen Zellkörpers in den 

 kotylen und in den hypokotylen Teil herrscht 

 noch vollständige Übereinstimmung. Aber nur 

 bei S. Martensii lassen sich die Organe des ko- 

 tylen Keimteiles, des Sproßscheitels und der 

 beiden Keimblätter auf bestimmte Zellen der 

 Oktantenteilstücke zurückführen; bei den übrigen 

 Arten treten diese Organe erst später hervor. 

 Der Fuß entsteht bei S. Martensii, lielvetica und 

 denticulata (bei S. spinulosa fehlt er) nur durch 

 Wachstum der einen Hypokotylseite des Embryo, 

 bei S. Poulteri und Kraussiana aber des ganzen 

 Hypokotyls, auch der Seite, wo der Embryoträger 

 ansitzt, so daß auch der Embryoträger zum Fuß- 

 gewebe zu rechnen ist. Die Zellanordnung am 

 Vegetationspunkte des Embryo läßt sich bei 

 den meisten Arten auf ein Wachstum mit einer 

 dreiseitigen Scheitelzelle zurückführen; nur bei 

 S. spinulosa sind Initialen vorhanden. Die erste 

 Verzweigung ist stets eine echte Dichotomie. 

 Echt dichotom erfolgen auch die weiteren Ver- 

 zweigungen bei S. Poulteri, während sie bei den 

 anderen Arten modifiziert dichotomiscb oder falsch 

 monopodial sind. 



Das Hypokotyl stirbt nach Erzeugung noch 

 zweier Keimwurzelträger ab ; nur bei S. spinidosa 

 dauert es aus, endogen echte Wurzeln erzeugend. 

 Die Wurzeln, die aus den Wurzelträgern hervor- 

 gehen, entstehen endogen. 



Schließlich hat Verf. bei S. Martensii-lieim- 

 pflanzen die Ersatzerscheinungen untersucht. 

 Schneidet man die Spitze des einen sich ent- 

 wickelnden Gabelastes ab, so wird die ruhende 

 Knospe des anderen zur Entwicklung gebracht, 

 und gehen die Wurzelträger Nr. 4 — 6 häufig, 

 falls sie noch klein sind , in beblätterte Sprosse 

 über. Erfolgte die Dekapitation nicht sehr tief 

 unterhalb des Scheitels, so kann der Vegetations- 



punkt regeneriert werden, indem aus einer ober- 

 flächlich gelegenen Rindenzelle eine dreisebneidige 

 Scheitelzelle hervorgeht. Auch die Keimwurzelu 

 regenerieren die Spitze. Bei Entfernung eines 

 ziemlich großen Spitzenstückes, wenn der Schnitt 

 durch differenziertes Wurzelgewebe hindurchging, 

 bildet sich aus der inneren Rinde ein hervor- 

 quellendes Meristem , in dem eine innere Zelle 

 die Scheitelzelle einer Wurzelanlage, also einer 

 Nebenwurzel, wird. Diese Wurzel ersetzt die 

 dekapitierte Wurzel. 



H. Fitting. 



Coulter, J. M., The embryosac and 

 embryo of Gnetum Gnemon. Contribut. 

 from the Hüll botanical laboratory CXII. 

 (Bot. gaz. 1908. 46, 43—48 m. 1 Taf.) 



Diese kurze Mitteilung stellt fest, daß die 

 Embryosackentwicklung von Gnetum Gnemon nicht 

 von derjenigen der vom Ref. untersuchten Gnetum- 

 Arten abweicht; der befruchtungsreife Embryo- 

 sack führt also nur eine Anzahl freier Zellkerne. 

 Ein in der Chalazagegend entwickeltes, offenbar 

 der Ernährung des Embryosackes dienendes und 

 vom übrigen Nucellus sich scharf abhebendes 

 Gewebe hatte Lotsy verleitet es als zum Embryo- 

 sack gehörig zu betrachten und als antipodiales 

 Prothallium anzusprechen. Da in Lotsy's Figuren 

 stets der Embryosack frei herausgehoben und von 

 einheitlicher Linie scharf umrissen gezeichnet war, 

 konnte der Irrtum aus den Figuren seiner Arbeit 

 nicht ohne weiteres erkannt werden. 



Nach der Befruchtung wird das ganze Nu- 

 cellusgewebe bis auf eine kleine scheitelständige 

 Kappe vom Endosperm verdrängt. 



Die Embryoentwicklung zeigt zunächst ein 

 Auswachsen der Keimzelle selbst zu einem außer- 

 ordentlich langen, ins Endosperm eindringenden, 

 suspensorähnlichen Schlauche, in welchem sich der 

 Keimkern mehrmals teilt. Diese Kerne verteilen 

 sich etwa gleichmäßig auf die Länge des Schlauches, 

 der sodann durch eingefügte Wände septiert wird. 

 Die Endzelle aber schwillt etwas auf und füllt, 

 sich mit Stärkekörncrn, die den Kern umlagern. 

 Es folgen wiederholte Teilungen dieses Kernes, 

 während die Zelle stark heranwächst. Nach und 

 nach bilden sich um die freien Kerne von der 

 Außenwand aus einschneidende Zellwände, welche 

 diese, den eigentlichen Embryokörper darstellende 

 Endzelle des Schlauches fächern und in einen 

 vielzelligen, in jeder Zelle schließlich einen Kern 

 enthaltenden Gewebekörper verwandeln, der rings 

 von Endosperm umgeben ist. 



Ein Vergleich der Gnetum Gnemon - Samen 

 mit denen anderer Gymnospermen (Cycadeen, 



