Ueber den phylogenetischen Entwickelungsgang der Blüthe. |',(7 



Spermatozoiden besitzender) Typen, wie Ginkgo und die Cyeadeen, 

 als ursprünglich einfach anzunehmen ist. Doch aber ist es möglich 

 und zu einem gewissen Grade wahrscheinlich, dass in höher stehenden 

 Verwandtschaftskreisen Vereinigung zweier ursprünglichen Integu- 

 mente in ein einziges öfter stattgefunden hat. Es ist doch nicht für 

 zufällig anzusehen, dass die Ovula der meisten Choripetalen 2 Inte- 

 gumente besitzen, die der meisten Sympetalen, die eben durch Ver- 

 wachsung der Petalen weiter vorgeschritten sind, und speciell die 

 haplostemonen, nur ein einfaches Integument. Unter den, dem Androe- 

 ceum nach gewiss älteren, an die Choripetalen sich näher anschlies- 

 senden diplostemonen und obdiplostemonen Sympetalen kommen denn 

 auch meistens dichlamyde Ovula vor. Bei den Ranunculaceen finden 

 sich neben dichlamyden auch monochlamyde Ovula, und da erstere 

 unter den Polycarpicae sonst allgemein verbreitet sind, so dürften 

 letztere aus ersteren enstanden sein, um so mehr, als bei Delphinium 

 nach Strasburger (congenitale) Verwachsung zweier Integumente sich 

 noch nachweisen lässt. Auch sonst kommen nachweisbare Verwachsun- 

 gen der beideu Integumente vor, so bei den halbumgewendeten 

 Samenknospen von Ardisia (Pax Morphologie Fig 93 C) auf der ver- 

 kürzter Seite. Bei anatropen Samenknospen kann überhaupt von einer 

 congenitalen Vereinigung der beiden Integumente auf der Seite des 

 Funiculus und der Raphe gesprochen werden. 



Was das Verhältniss der anatropen Ovula zu den orthotropen 

 betrifft, so bedarf es keiner weitereu Auseinandersetzung, dass letztere 

 ursprünglicher sind, und die anatropen erst später durch ungleiches 

 Wachsthum beider Seiten aus jenen sich hervorgebildet haben. 



Endlich möge noch die Réduction der Ovula, durch welche die 

 Loranthaceen so sehr von anderen Dicotylen abweichen, erwähnt 

 werden. Bei einigen Loranthaceen besteht noch eine centrale, basiläre 

 Placenta (wie bei den verwandten Sautalaceen), welche entweder frei 

 bleibt (Arceuthobium) oder mit der Fruchtknotenwand allmählich 

 verwächst (Elytranthe), und an welcher 2 oder 3 — 4 nackte Ovula 

 nur schwach ausgegliedert werden, so dass die Embryosäcke (zunächst 

 deren Mutterzellen) fast schon in der Placenta selber gebildet werden. 

 Beim Loranthus pentandrtis wird keine Ceutralplacenta mehr gebildet, 

 sondern nur eine Höhlung, in deren Basis die Erabryosäcke entstehen. 

 Es entspricht also dieser Fruchtknoten einem solchen mit basaler 

 Placenta, doch werden aus der Basis, also dem „Axenscheitel", keine 

 Ovula mehr ausgegliedert, daher die Embryosäcke direkt, in dem 

 Achsenscheitel oder dem Boden der Stempeihöhle auftreten müssen. 



