üeber den phylogenetischen Entwickelungsgang der Blatte. 



Daher, die letzteren mit dem vegetativen Prothallium, resp. deren 

 Kerne mit den ersten Kernen des Wandbelegs, durch deren weitere 

 Theilungen und Zellbildung das Prothallium entsteht, zu homologi- 

 siren, wenigstens in so lange, als nicht eine Chalazogame gefunden 

 wird, bei der einmal eine Antipodenzelle als Eizelle fungirt. Rhi i 

 könnten die Synergiden steril gewordene Archegoniumztllen sein. Da 

 bei den Gymnospermen mehrere befruchtuagsfähige Arch ego ni on oder 

 (bei Gnetum) wenigstens Eikerne gebildet werden, so könnten die Sy- 

 nergiden nach der Réduction der Eizellen auf nur eine steril gewor- 

 dene Eizellen sein. Indessen können sie auch den unbefruchtet zu 

 Grunde gehenden oder Zellen eines retardirten rudimentären Prothal- 

 liums in der oberen Keimsackhälfte bildenden Kernen äquivalent 

 sein. So lange also nicht ein Fall bekannt wird, wo eine Synergide 

 etwa von einem zweiten Spermakern des Pollenschlauchs befruchtet 

 beobachtet wird, ist die Wahrscheinlichkeit grösser, dass es gleich 

 den Antipoden vegetative Zellen des primären Endosperms sind, was 

 auch Strasburger's Meinung war. Der Umstand, dass Antipoden und 

 Synergiden nach der Befruchtung abortiren, ist noch kein Beweis 

 ihrer generativen Natur, denn bei der erwähnten Balanophora abor- 

 tirt auch der Antipodenpolkern, den doch Lotry für vegetativ hält, 

 ja selbst die untere Zelle nach der ersten Theilung des Micropylar- 

 polkerns, bei der Peperomia gehen ausser der befruchteten Eizelle 

 alle anderen Kerne zu Grunde, die doch gewiss nicht lauter generative 

 Kerne sind, beim Gnetum gnomon schwinden im oberen Theil des 

 Keimsacks die unbefruchteten Kerne und die Zellen des rudimen- 

 tären Endosperms, die doch vegetativer Natur sind. Ich denke daher, 

 dass nur die Eizelle einem Archegonium entspricht, die Synergiden 

 und Antipoden aber vegetativen Prothalliumzellen, welche zu Grunde 

 gehen, weil das nach der Befruchtung gebildete Endosperm in meist 

 vollkommenerer Weise ihre Stelle einnimmt und ihre Rolle übernimmt. 

 Die fusionirenden Polkerne sind ebenfalls eher vegetative Kerne, 

 welche zurückbleiben als Erzeuger des künftigen secundären En- 

 dosperms. 



Die vegetative, ungeschlechtliche Natur der Polkerne hat aber 

 durch eine neueste Beobachtung Nawaschin's (dann auch Guignard's) 

 einen Stoss erhalten. S. Nawaschih 78 ) fand bei einer Untersuchung 

 des Befruchtungsvorgangs bei zwei Liliaceen, Lilium martagon und 



78 ) Resultate einer Revision der Befruchtungsvorgänge bei Lilium martagon 

 und Fritillaria tenella. Bull, de l'Acad. imp. des sc. de St. Petersbourg. 1898. 



