Ueber experimentell erzielte Neubildung der Vacuolen. 5 



als auch ihre Lösungsverhältnisse gegen Pepsin-glycerin, 50', , Kali- 

 hydrat und conc. Salzsäure untersucht. Ich will sie daher als extra 



nucleäre Nucleolen bezeichnen, welche unter Umwandlung der achro- 

 matischen Fäserchen entstanden sind. 



Diese Nucleolen befinden sich zunächst direct in einem normalen, 

 körnig-reticulär fixirten Cytoplasma. Vergleicht man Wurzelspitzeiij 

 welche 15, 25. 30. 40 Minuten nach der Plasmolyse fixirt wurden, 

 kommt man zur Überzeugung, dass um die Nucleole:i herum Lösungs- 

 resp. Verdauungsvacuolen enstehen, in denen schliesslich dieselben 

 gänzlich aufgelöst werden. 



Wie ich es schon hervorgehoben habe, sind die extranuclearen 

 Nucleolen, welche man nach etwa 25 Minuten andauernder Plasmo- 

 lyse trifft, ganz homogen und liegen im Cytoplasma. In Wurzelspitzen, 

 welche 30 Min. lang plasmolysirt wurden, findet man hie und da 

 Nucleolen, welche in einem hellen Hofe liegen. Dass es sich hier 

 nicht um Spiegelfärbung 1 ") handelt, lässt sich bestimmt nachweisen. 

 Denn auch an Praeparaten, welche aus mit Parakarmin durchfärbten 

 Objecten gewonnen wurden, und wo keine Entfärbungsprozesse benutzt 

 werden, erscheinen die hellea Höfe. Sie sind schon bei relativ schwachen 

 Yergrösserungen zu sehen (Ileich. Obj. 8, Oc. 2) und mit einer deu- 

 tlichen Membran umgeben (Příspěvky, Taf. IV. Fig. 111). Das Ganze 

 macht den Eindruck einer Vacuole, in deren Innerem sich ein Nu- 

 cleolus befindet. 



In einigen Fällen schien es mir, dass sich um den Nucleolus 

 herum mehrere dicht aneinander und an den Nucleolus gedrängte 

 Vacuolen befinden, wobei die Lamellen, welche einzelne Vacuolen 

 trennen, natürlich als feine Fäserchen im optischen Querschnitt erschei- 

 nen und es ist nicht ausgeschlossen, dass es sich eben in diesen Er- 

 scheinungen um Artefacte handelt, die beim Fixiren entstanden sind. 



Thatsächlich treten die meisten hellen Höfe um den Nucleolus 

 herum als einheitliche Vucuolen auf. Fixirt man Wurzelspitzen, die 

 etwa 40 — 45 Minuten lang plasmolysirt wurden, findet man keine 

 extranuclearen Nucleolen in den sich theilenden Zellen, vielmehr lassen 

 sich an analogen Stellen, wo früher die Nucleolen lagen, Vacuolen 

 auffinden, welche desto auffallender sind, als hier früher ein dichtes, 

 körnig-reticulär fixirtes Protoplasma sich befand. Die Vacuolen zeigen 

 nun nichts von Nucleolen. Man muss daher schliessen, dass dieselben 

 in der Vacuole aufgelöst wurden, oder, dass sie in eine solche Mo- 



10 ) Fiscber A., Fixierung, Färbung und Bau des Protoplasmas. Jena. 1899. 



