O rhodeose, methylpentose z konvolvulinu. p } 



vodě a krystal uje zpět v hrubých jehlicích, slabě nažloutlých Tato 

 snadná poměrně rozpustnost doporučuje jej ke štěpení benzaldehydem, 

 o čemž níže pojednám. 



II. Zkusil jsem k přípravě methylfenýihydrazonu rhodeosy i spůsob 

 Ruffem a Ollendorfem' 5 ; nedávno navržený, totiž působení volné zásady 

 hydrazinové na cukr v roztoku alkoholickém. Výsledek byl příznivý 

 i získán hydrazon mnohem rychleji a pohodlněji, nežli v roztoku 

 octovém. 



Surová rhodeosa (kvašením glukosy zbavená) zahřívána po ně- 

 jakou dobu s ekvivalentním množstvím methylfenyíhydrazinu v roz- 

 toku vodně-alkoholickém, na to přičiněno vody clo slabého zakalení 

 a ostaveno v klidu. V brzku vyloučily se krystaly hydrazonu, jež po 

 dvojnásobné krystalisaci z alkoholu tály při 182°, jsou tudíž identické 

 s derivátem obdrženým v roztoku kyseliny octové. Co do výtěžků 

 podotýkám, že získáno v jednom případě ze 7 g hustého syrupu cuker- 

 ného as 2 a / 4 g surového hydrazonu. 



Ethylfenylhydrazon C 6 H 12 4 . N — N . <3îî 5 . 



Připraven podobným způsobem jako hydrazon předcházející: 

 5 g zásady hydrazinové 

 4 g syrupu (vykvašené) rhodeosy 

 as 25 cm 3 alkoholu 96°/ a něco vody 



z.ihříváno krátký čas na vodní lázni, přidáno vody do zákalu a osta- 

 veno klidu. Vyloučený nažloutlý hydrazon odsát, promyt zředěným 

 alkoholem a překrystalován z alkoholu 96%- Jevil konstantní bod 

 tání 193° a vylučoval se z horkých roztoků alkoholických v podobě 

 překrásných jehlic bezbarvých, silně lesklých. 



Stanovení dusíka mělo následující výsledek: 

 0,1796 g látky poskytlo spálením 17,3 cm s dusíka při 23° a tlaku 

 742 mm, což odpovídá 10,5°/ N; théorie vyžaduje pro C 14 II 22 4 N 2 

 dusíka 9,9%. 



p-Brómfenylhydrazon rhodeosy. C 6 H ]2 4 . N — NHC 6 H 4 Br. 



K přípravě derivátu toho použito čerstvě překrystalovaného, jen 

 slabě nažloutlého brómfenylhydrazinu. 



s ) Brl. Br. 1900. 



