O rhodeose, methylpentose z fconvolvulinu. 



Od prvého odečtení uplynulá doba 



Odečtené a 



3 min. 



43, 7° 



8 „ 



42, 5° 



14 „ 



41, 8° 



18 „ 



41, 1° 



25 „ 



40, 4° 



29 „ 



40, 0° 



37 „ 



39, 6° 



48 „ 



38, 9° 



58 „ 



38, 7° 



3 hod. 11 „ 



38, 5° 



O „ óó „ 



38, 5° 



4 43 



38, 5° 



24 „ „ 



38, 5° 



fialovočervené, s thymolem a toutéž kyselinou roztok oranžovočervený, 

 s resorcinem a kouč. kyselinou solnou za varu toliko slabé zbarvení 

 žlutorůžové, s floroglucinem a konc. HCl roztok hnědočervený, vylu- 

 čující v brzku sedlinu v alkoholu rozpustnou. S karbazolem a konc. 

 H 2 S0 4 vzniká při mírné teplotě roztok krásně karmínový, tak sytý 

 jako při a-naftolu. Povařením roztoku cukerného s karbazolem a ledovou 

 kyselinou octovou a přidáním něco H 2 S0 4 získá se roztok intensivně 

 fialový. Vařením cukru s louhem sodnatým obdrží se roztok žlutý, 

 karakteristicky (po pařených hadrech) zapáchající. Fehlingův roztok 

 i ammoniakální soluce stříbrnatá se rhodeosou redukují. 



Za účelem přibližného stanovení redukční mohutnosti proveden, 

 vzhledem k vzácnosti materiálu, toliko jediný pokus. Za sledování 

 předpisu Allihnova (2 minutový var) vyloučilo 0, 0438 g krystalované 

 rhodeosy 0, 0726 g mědi. Bezvodá rhamnosa vylučuje za těch poměrů 

 0, 0705 g Cu, jsou tudíž redukční mohutnosti rhodeosy i rhamnosy 

 bezvodé sobě velmi blízky. 



Karakteristická reakce všech methylpentos t, j. převedení v ô- 

 methylfurol provedena rovněž s krystalovaným cukrem. Roztok nej- 

 čistší rhodeosy (od stanovení rotace zbylý) zdestilován 12% kyselinou 

 solnou za obvyklých poměrů. Chlorovodíkový destilát poskytl s floro- 

 glucinem čisté červenou sedlinu methylfurolöoroglucidu. Část destilátu 



