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der Zellen unter Zurücklassen einer anfangs blauen, 

 dann farblosen gruniös gelatinösen Substanz so 

 rasch zerstört, dass icb über das Verhalten der 

 primären Membran eine klare Einsicht nicht ge- 

 winnen konnte. 



In diesem jugendlichen Znstande fand ich in 

 der Färbung gar nichts Analoges , was an die Cu- 

 ticnla Harting's oder äussere Holzhaut M u lder's 

 erinnern könnte. Ich fand nie eine zwischen den 

 Zellen verlaufende braungefärbte Linie, und zwar 

 glaube ich dieses um so sicherer behaupten zu kön- 

 nen , da eine solche bei der Farblpsigkeit der pri- 

 mären Membran umso deutlicher hätte hervortreten 

 müssen, auch dann, wenn sie nur äusserst fein war. 

 Wir gelangen nun zu einer Reihe parenchy- 

 matischer Zellen, welche ein ganz anderes Ver- 

 balten zeigen, als die vorigen, in welchem die 

 Herren fluider und Harti.ng eine Stütze für 

 ihre Theorie zu finden glauben. Es sind dieses die 

 verdickten Parenchymzelleu der Farrnkräuter und 

 der Mouocotyledoneii. bei diesen Geweben zeigt 

 sieb nämlich nicht mehr eine gleichmässige Färbung 

 in allen Parthieen der Zellwand, sondern es lassen 

 sich verschieden gefärbte Schichten unterscheiden, 

 und zwar so, dass immer die gegen Innen gelegene 

 Schicht eine Reactiou auf Cellulose, wenn auch Hin- 

 durch grünblaue Färbung, zu erkennen giebt, wäh- 

 rend die mehr nach Aussen gelegenen Schichten 

 der Einwirkung von Jod und Schwefelsäure hart- 

 näckig widerstehen und eine gelbe bis gelbbraune 

 Farbe zeigen. 



Von Farrn untersuchte ich nur die beiden Baum- 

 farrn Heritieva fomes-0 und Trichopteris excelsa. 

 Die stark verdickten Parenchymzellen des ersteren 

 zeigten, nachdem ich sie einige Zeit der Einwir- 

 kung von Jod und concentr. Schwefelsäure über- 

 lassen hatte, und nachdem sie erst siark aufge- 

 quollen waren, eine blassblaue Färbung, die in 

 concentrischen Schichten von tieferem Blau unter- 

 brochen war. Zwischen den einzelnen Zellen ver- 

 laufend zeigte sich ein feines braungelbes Häutchen, 

 welches auch dann noch als brauner Niederschlag 

 bemerkbar biieb, als sich die Zellen getrennt hat- 

 ten und nach und nach eine Zerstörung der Structur 

 ihrer inneren Wand eintrat. 



Das Parenchym von Trichopteris excelsa färbte 

 sich in den inneren Schichten, sowohl der stark 

 verdickten als der weniger stark verdickten Zel- 

 len, schmutzig braungrüu. Die äusserste Schicht 

 blieb braungelb. Eine so rasche Veränderung der 

 Structur wie bei dem vorigen Präparate wurde 

 nicht bemerkt. 



*) So stand durch einen Schreibfehler oder Versehn im 



Man us c rip t . Ked, 



Ein wesentlich anderes Verhalten ergab sich 

 bei den Parenehymzellen der Mouocotyledonen, 

 welche ich zu untersuchen Gelegenheit hatte. Ich 

 unterschied bei denselben drei verschieden gefärbte 

 Schichten. Ganz nach Innen eine blassblau oder 

 doch blassgrüu gefärbte, auf welche eine blass- 

 gelbe bis hochgelbe, dann ganz zu äusserst, gleich- 

 sam einen die benachbarten Zellen verbindenden 

 continuirlichen Streifen bildend , eine dritte gelb- 

 braune folgten. Letztere zeigte, wenn ich nicht 

 sehr irre, auch ein von den übrigen Schichten ver- 

 schiedenes optisches Verhalten. Denn während diese 

 sich als gleichartig gelatinös darstellten , fand ich 

 jene etwas mehr zum Körnigen sich hinneigend. 

 Diese Reactionen ergaben das Parenchym aus Li- 

 cuaia peltata, Phoenix paludosa, Pandanus odo- 

 ratissimus , Cocos nueifera, Borassus flabellifor- 

 i/tis, ßletroxylon Rumpkii, Caryota urens, Oeno- 

 carpus spec. , Cocos botryophora , Phoenix daety- 

 lif'era (Blattstiel), Phoenix sylvestris , Astroca- 

 ryurn Ayri, Corypha umbraculifera , Smilax me- 

 dial. 



Die Einwirkung der Reagentien geschah bei 

 allen diesen Präparaten nur sehr langsam und 

 trat namentlich bei Metroxylon Rumphii erst dann 

 ein, als die benachbarten Bastzellen des Schnit- 

 tes schon ganz und gar aufgelöst waren. 



Wie oben bei den Markzellen von Lir. tulipi- 

 fera und F. religiosa , war es mir auch hier nicht 

 möglich, nach der Behandlung mit kochender Sal- 

 petersäure und Jod das gewünschte, von H. v. 

 31 o h 1 erzielte, Resultat zu erlangen. Es wollte 

 sich eine rein blaue Färbung nicht zeigen, sondern 

 es blieb die innere Zellwand meist hellgelb oder 

 färbte sich höchstens blaugrün. Ich -wendete da- 

 her, nachdem ich erst die Präparate in diesem Zu- 

 stande beobachtet hatte, um mich von dem Vorhan- 

 densein der äusseren dunkleren Schichte (die sich 

 Moni zufolge erst nach dem Befeuchten mit Schwe- 

 felsäure bilden sollte) zu überzeugen, Befeuchten 

 mit einem Tropfen Schwefelsäurehydrat an, und 

 fand nun alle Anforderungen, welche ich an das 

 Präparat stellte, befriedigt. 



Untersuchte ich die in Salpetersäure gekochten 

 Schnitte nach der Behandlung mit Jod, aber vor 

 dem Befeuchten mit Schwefelsäurehydrat, so fand 

 ich immer, mochten die inneren Schichten der Mem- 

 bran gelb oder grün gefärbt sein, dass eine äusserst 

 feine Schicht zwischen den so gefärbten Zellen 

 verlief, welche gelb bis braungelb erschien. Auch 

 besass dieselbe, wie schon oben bei der Reaction 

 durch Jod und Schwefelsäure erwähnt, eine von 

 der gelatinösen Zellwaudung verschiedene Structur. 

 Es trat nach der Besetzung mit Schwefelsäurehy- 



