O oxydačních produktech rhodeosy, a 



Sůl ta jest za obyčejné teploty ve vod*' pramálo rozpustná a i za 

 varu potřebuje mnoho vody ke svému rozpuštění. Při stanoveni 

 barya získáno z 0,4820 g soli na vzduchu sušené 0,2129 g Bu SO,, 

 obsahuje tudíž 25,97% Ba. 



Dalším zahuštěním matečného louhu ve vakuu získána dru lui 

 porce těžko rozpustné soli barnaté. Po jejím odsátí na vývěvě zbyl 

 matečný louh, kterýž další koncentrací samovolné ničeho nevylučoval 

 a teprve alkoholem poskytl sedlinu slabě nažloutlou (II.). O Bložení 

 jejím bude pojednáno níže. 



Analysovaná již sůl I. přehlacena z vroucí vody tím způsobem, 

 že nasycený za varu roztok její přelit po vychladnutí (při kterémž 

 nic se nevylučovalo) opatrně vrstvou alkoholu 96%uího. Vyloučily se 

 pěkně lesklé, skvěle bílé krystalky, jež odsáty a vysušeny pouze del- 

 ším ponecháním na talíři porovitém. Nalezeno v nich 26,08% Ba, 

 dalo« 0,2016 g látky 0,0914 g BaS0 4 . Sušením při 100° (ve vodní 

 sušárně) ztratily ony krystalky pouze 0,4% na váze, kterýžto malý 

 obnos lze bez odporu přičísti jen na vrub vody hygroskopické, tím 

 spíše, že látka nebyla před tím sušena v exsikatoru. 



Za účelem kontroly překrystalován ještě jiný podíl krystalů pů- 

 vodních (I.) spůsobem právě vypsaným i získány zase silně lesklé 

 šupinky soli barnaté; nalezeno v ní analysou 26,54% Ba (0,2745 g 

 látky na vzduchu sušené poskytlo 0,1238 g BaS0 4 ). 



IL preparace. Postupováno tentokráte dle předpisu, který udávají 

 Tollens a Schwelle pro přípravu kyseliny rhamnonové. Užito 87 g 

 syrupovité rhodeosy, což odpovídalo na základě určení redukující 

 sušiny (Âllihn) 48 g bezvodé methylpentosy. Přičiněny 94 g vody 

 a 70 g bromu. Po několika hodinách působení za obyčejné teploty 

 zahříváno na vodní lázni, ale bylo nutno od zahřívání upustiti resp. 

 znovu rychle ochladiti, neboť reakční tekutina zlověstně zhnědla 

 a vydávala intensivný zápach karamelovitý. Jelikož tekutina ještě re- 

 dukovala Allihnův roztok, přidáno ve dvou jednodenních intervallech 

 za obyčejné teploty ještě dvakráte po 5 g bromu. Na to tekutina, ač 

 i teď ještě alkalický roztok mědnatý redukovala, zpracována. Brom 

 zbylý vyjmut etherem, neutralisováno uhličitanem zprvu olovnatým. 

 pak stříbrnatým, do roztoku přešlé stříbro sraženo sirovodíkem, nitrát 

 vyvařený přesycen za tepla uhličitanem barnatým, odbarveni spodiem 

 a koncentrován ve vakuu. - Získal jsem zprvu 4,5 g, dalším za- 

 huštěním ještě 5.5 g kryst. soli barnaté. Oba podíly spojeny a pře- 

 krystalovány z vody tím spůsobem, že upraven horký nasycený vodný 



i* 



