O oxydačních produktech rhodeosy. 5 



nalezeno T * e f e Mdá P™ 



kyselinu methylpentonovou její lakton 



uulíka 43,78°/„ 40,00% 44,44%, 



vodíka 6,31% 6,66% 6,17%. 



Rozbor ukazuje, že aualysovaná látka jest rhodeolakton C 6 H 10 O 6 , 

 obsahující něco málo volné kyseliny rhodeonové (což je zcela dobře 

 pochopitelno, bylť preparát pouze digerován s alkoholem, nikoli pře- 

 hlacován z nějakého bezvodého rozpustidla). 



Titrace : 



0,4774 g téhož preparátu o bodu tání 105,5° rozpuštěno za 

 obyčejné teploty ve vodě a roztok titrován x /io n • louhem draselna- 

 tým za užití fenolftaleinu. Za chladu spotřeboval jen velmi skrovné 

 KOH, as 1 cm 3 1 / 10 n. louhu. Na to titrováuo po zahřetí k varu 

 i spotřebováno do slabě růžového zbarvení celkem 29,4 cm 3 1 / 10 

 n. KOH. Výsledek ten souhlasí výborně s theoretickou spotřebou 

 žíraviny pro užité množství laktonu: 



Theorie žádá 29,45 cm 3 . 



Spotřebováno při titraci 29,4 cm 3 . 



K předběžnému určení specifické otáčivosti laktonu rhodeonového 

 ve vodném roztoku odváženo 0,4330 g jiného preparátu a rozpuštěno 

 do 6 cm 3 . Roztok polarisován v trubce 200 mm sacharimetrem Frico- 

 vým za použití chromatové desky (jelikož měl rotační dispersi slabé 

 odchylnou od křemene) a normálué křemenné desky (ježto roztok točil 

 velmi silně v levo). 



Nalezeno tak při roztoku as l den starém a — — 31,9°, z čehož 



r 1 -31,9°. 100.0,344 7fi 



Mu šTT^ěě - 76,3 . 



Dalším stáním roztoku se rotace postupně zmenšovala; tak ku 

 př. kleslo cc po dalším 1 / i dni na 31,3 U , po uplynutí dalších několika 

 dnů na 29,1°. Dále zjev ten, jenž upomíná na obdobné chování se 

 laktonu kyseliny galaktonové, zatím nebyl sledován. 



Rhodeonan druselnatý. 



Při titraci rhodeolaktonu louhem draselnatým získaná tekutina 

 odpařena na skrovný objem a ponechána v exsikatoru. Krystalovala 



