O oxydačních produktech rhodeosy. 7 



Theorie žádá pro 

 Nalezeno methylpentonan hexonan bezvod^ 



se 2 aq. s 1 aj 



25,89% Ba 25,85% 20,74"/, 26,05%. 



Nalezené baryum poukazuje tudíž na methylpentonan s 2 aq. 

 Bezvodý hexonan barnatý žádá sice pro Ba číslo dosti blízké (26,05° ) 

 avšak analysa soli draselnató (viz níže) svědčí zcela ve prospěch 

 methylpentonanu. 



Abych sůl barnatou, o níž jest řeč, rozlišil od rhodeonanu bar- 

 natého, nazývám ji isorhodeonanem a kyselinu mu příslušnou kyselinou 

 isorhodeonovou. Isorhodeonan barnatý lze velmi snadno rozeznati od 

 rhodeonanu, jet přesnadno ve vodé rozpustný i za obyčejné tempera- 

 tury, kdežto rhodeonan barnatý potřebuje ke svému rozpuštění značné 

 množství vody vřelé. 



Kyselina isorhodeonová. 



Uvolněna z barnaté soli vypočteným kvantem n. H„ SO n filtrát 

 odpařen ve vakuu i získán syrup žlutohnědý. 



Provedena předem zkouška v příčině laktonové povahy sýru pu 

 toho i ukázalo se, že na rozdíl od kyseliny rhodeonové isokyselina 

 při odpaření poměrně málo se laktonisuje: 



0,8791 g tuhého syrupu rozpuštěno za obyčejné teploty ve vodě; 

 roztok spotřeboval k neutralisaci za chladu as 38 cm A Vi n ■ KOH, 

 po zahřetí k varu jen o málo více, t. j. v celku 43,7 cm s . 



Roztok získaný neutralisaci odpařen na vodní lázni v syrup, 

 přičiněno 96%uího alkoholu a vyloučená sůl odsáta přímo na poro- 

 vitém talíři. Pak vysušena při 100 :) do konstantu! váhy, při čemž 

 bylo nutno po prvém stadiu sušení rozetříti ji v jemný prášek. Ve 

 vysušeném preparátu stanoven draslík: 



0,3599 g látky poskytlo 0,1408 g K 2 S0 4 , t. j. 



Theorie žádá pro 

 nalezeno methylpentonan hexonan bezvodý 



C 6 H n 6 K C 6 H n O : K 



17,77% K 17,95% K 16,71% K. 



