8 XXI. Emil Votoček: 



Rotace (přibližná) isokyseliny a jejího laktonu určeDa na pre- 

 parátu jiném, ale zcela podobně připraveném, jako nahoře vypsáno. 

 Syrup předem odpařen ve vakuu při teplotě lázně vodní do nejvyšší 

 dosažitelné suchosti. 



■1,28 g takto vysušené látky rozpuštěno ve vodě a doplněno do 

 100 cm 3 . Roztok otáčel slabě v právo: v trubce 100 mm za použití 

 sacharimetru Fricova nalezeno « = -f 0,6°, z čehož 



r - +0,6°. 100.0,344 



Liší se tudíž isokyselina svou rotací ve vodném roztoku nápadně 

 od rhodeolaktonu, kterýžto otáčí silně v levo, [a] D = — 76°. 



Oxydace kyseliny isorhodeonové HN0 3 . 



Abych dále zjistil příslušnost kyseliny isorhodeonové k řadě 

 methylpentos, oxydoval jsem ji způsobem obvyklým u přípravě dikar- 

 bonových kyselin cukerných z mcnokarbonových. 



I. preparace. 5 g syrupu zahříváno s 20 g HN0 3 (h = 1,20) 

 celkem as po 50 hodin na 50° až 55°. Při 50° počal mírný vývoj 

 plynů. Po zkončeném zahřívání oddestilována zbylá HN0 3 ve vakuu 

 při mírné teplotě 40° až 50°. Ze zbylého syrupu se vyloučivší kyse- 

 lina šťavelová odfiltrována, filtrát zředěn 70 cm s vody a vařen s pře- 

 bytečným uhličitanem vápenatým. Horký filtrát vyloučil ochladnutím 

 0,8 g nesnadno rozpustné soli vápenaté. Matečný louh dal po zkon- 

 centrování ještě 0,85 g této soli. 



Ze soli vápenaté, v prášek rozetřené, uvolněna varem s roz- 

 tokem C 2 H 2 4 volná kyselina, jež otáčela praslabě v levo. 



II. preparace. 15 g syrupu zoxydováno podobným způsobem, ale 

 zahříváno jen as 20 hodin. Na to ponechána reakční směs několik 

 dní za obyčejné teploty; HN0 3 odstraněna ve vakuu při 50° (za ob- 

 časného přelévání syrupu vodou). Konečně převeden roztok zase v sůl 

 vápenatou, jež analysována. 



Dříve než stanoveno bylo kalcium, vysušena sůl při 100°, pak 

 při 105° až 115°. 0,1790 g takto vysušené látky poskytlo 0,1123 g 

 Ca SO.. 



