10 XXI. Emil Votoôek: 



za obyčejné teploty, na talíři pórovitém. Roztok cukru toho jevil 

 specifickou otáčivost [a] D = -f- 7 1 ,62°, což jest číslo již velmi blízké 

 rotaci krystalické rhodeosy, připravené přes methylfenylhydrazon. 

 Čisticí operace (rozetírání s alkoholem) opakována ješte jednou 

 a prášek krystalický na konec vysušen v sušárně vodní při 100". 



Rotace : 



0,241.0 g preparátu toho rozpuštěno ve vodě do 6ti cm". Roztok 

 otáčel druhého dne v trubce 200 mm (sacharimetr Fricův) -j- 17,4°. 

 Z toho vychází 



r . 17,4 . 0,344 . 100 . y . r , 



[«]. = 2 .4,106 "=+-^ 5 °- 



Otáčivost ta ukazuje jasně, že cukr získaný redukcí rhodeo- 

 laktonu jest totožný s krystalickou rhodeosou, kterouž jsem byl popsal 

 v předchozí práci své a jejíž rotace jest [<x] D = -f- 75,2°. — Jest 

 tudíž těžko rozpustný rhodeonan barnatý i lakton z něho upravený 

 derivátem krystalické rhodeosy, točící -f~ 75,2°. 



Redukce isolalttonu. Isorhodeosa. 



Užito k redukci preparátu, jenž vzhledem k malé tendenci 

 laktonisační isokyseliny byl směsí této s laktonem. Předběžná zkouška 

 ukázala, že zalkalisovaný jeho roztok Allihnovu tekutinu za varu 

 bezmála nic neredukuje. Aby množství isolaktonu ve výchozím mate- 

 riálu se zvýšilo, odpařován syrup ve vakuu Staňkově, vytápěném 

 parou. Na to rozpuštěn ve vodě a redukován amalgamou sodíkovou 

 2 1 / 2 / ní. Viditelný vývoj vodíka nastal poměrně brzy, na důkaz, že 

 syrup výchozí jen z části z laktonu se skládal. Reakční tekutina, 

 nyní Allihnovu tekutinu silně redukující, zpracována spůsobem vy- 

 líčeným při redukci rhodeolaktonu. Při srážení sýru pu alkoholem ne- 

 získány pouhé krystaly Na 2 S0 4 , nýbrž asi směs jich s isorhodeonaneui 

 sodnatým, proměnilyť se, na vzduchu ostaveny, brzy ve hmotu lep- 

 kavou, gummovitou. Získáno syrupu cukerného as 1,6 g. 



S ním proveden pokus připraviti benzylfenylhydrazon, avšak 

 nezískány, ač postup byl obvyklý, pražádné krystaly; vůbec nic se 

 nevyloučilo, jakož se dalo očekávati ze zkušeností uvedených v pře- 

 dešlé mé publikaci o rhodeose syrupovité. Proto tekutina vodně-alko- 

 holická, patrně obsahující benzylfenylhydrazon isorhodeosy neobyčejně 



