237 



20. 

 Rozklad kyseliny chinové zředěnou kyselinou solnou. 



Přednášel dr. K. Chodounský dne 11. května 1888. 



Produkty odvozující se od uhlovodíků naftenů kruhovou vazbou 

 opatřených C 6 H 12 : kvercit C 6 H 7 (OH) 5 a inosit C 6 H 6 (OH) 6 jsou v pa- 

 trném poměru jak k terpenům tak ku kyselině chinové. 



Bylo lákavým i žádoucným z kyseliny chinové C 6 (H) 6 H(OH) 4 

 C0 2 H připraviti odštěpením kysličníku uhličitého tetrahydroxyderivát, 

 který by doplňoval řadu obou zhora vzpomenutých, cukrům blízkých 

 alkoholů; tím by snad dán byl také bližší názor v konstituci cukru 

 chínovitu C 6 H 12 4 , jenž by mohl býti oním tetrahydroxylovaným de- 

 rivátem uhlovodíku kruhového C 6 H 12 .*) 



Konány nejdříve pokusy, zdali by se nedaly nabýti z benzol- 

 hexachloridu C 6 H 6 C1 6 sloučeniny ketolové, které by vodíkem ve stavu 

 zrodu dovolily vznikání některého z výše naznačených alkoholů 

 cukrových. 



Benzolhexachlorid připraven novou methodou; podle té napl- 

 ňovány jsou jednou trubicí plynopudnou veliké balóny suchým chlorem, 

 druhou trubicí uváděny za svitu slunečního do balónu páry benzolové. 

 Jakmile páry ve styk vstoupily s chlorem, pokryty jsou ihned stěny 

 balónu vrstvou bílého benzol-hexachloridu. Reakce šla za ohromné 

 absorpce chloru tak dlouho, dokud příliš silná vrstva tvořícího se 

 benzolhexachloridu, překážejíc bezpochyby spolupůsobení světla, reakci 

 nezvolnila. 



Připravený benzolhexachlorid uváděn v reakci s dusičnanem 

 olovnatým (podle Grimaux-Lautha), avšak výsledek nebyl v žádném 

 z různě modifikovaných případů uspokojujícím. Nevzdávám se pro- 

 zatím naděje, i pojmu v práci svou zprvu působení Sandmeyerova či- 

 nidla (prášku zinkového v alkoholickém natronu) v benzolhexa- 

 chlorid. 



Počal jsem proto s kyselinou chinovou; rozklad její proveden 

 již Hessem (L. A. 200. p. 238) koncentrovanou kyselinou solnou ; sám 

 volil jsem k rozkladu zředěnou kyselinu solnou, maje za to, že tak 



*) Touze mohutnost redukční chinovitu hledíc ku zkoumadlu Fehlingovu by 

 se valně s náhledem tím nesrovnávala. Snadné vznikání pouhého triacetatu 

 C e H 9 0(C 2 H 3 2 ) 3 by upomínalo na níže hydrooxylovaný cukr řady rhamnosové. 



