Ö83 



Jak samozřejino, hledal jsem tuto úplně oxydovanou kyselinu 

 podle sacharinu mezi produkty oxydace rhamnosy bromem, neboť 

 i mezi oxydačnými produkty cukrů tímto halogenem byla již taktéž 

 odkryta kyselina cukrová vedle kyselin podobných laktonových (Herz- 

 feld L. Ann. 220. 335. 358). 



Kyselina isodulcitová. Podle předpisu Malinova přesně praco- 

 vati rádno není, neboť tu vzniká časem podle zkušenosti páně K. 

 Kruisových mi laskavě sdělených, výhradně kyselina šťavelová. Nej- 

 lépe možno kyselinu tu dobýti takto: rhamnosa v krystalech vnáší 

 se do kyseliny dusičné 1*3 hutné, i jest pak vedle připravena kádinka, 

 v níž se nalézá koncentrovaný roztok rhamnosy. Jakmile nastává 

 oxydace poněkud bouřlivější, mírníme ji přidávajíce tohoto cukerného 

 roztoku. Vždy i při tomto způsobu práce získá se mnoho kyseliny 

 oxalové (dokázané pomocí reakce s kyselinou sírovou a j.). Ta kyse- 

 lina srazí se vápeným mlékem, filtrat pak se srazí opatrným přidá- 

 váním octanu olovnatého. Sražená sůl olovnatá se rozkládá sirovo- 

 díkem, čímž se nabývá pak kyseliny čisté. 



Analysována jest sůl olovnatá: 



0-4088 gr soli spáleno ve 0-0640 gr vody == 0-00711 gr vodíka 



0*1930 gr uhličitého kysličníku = 0-05264 

 gr uhlíka, 

 0*2643 gr soli poskytlo 0-2267 gr S0 4 Pb 





nalezeno 



theor. 



C 6 H 9 9 



.PbiV 2 



uhlíka . 



. 12-88°/ 





13-44 





vodíka . . 



. 1-73,, 





1-68 





olova . 



. 58-59 „ 





57-99 





kyslíka 



. 26-80 „ 





26-89 





Jest to rozhodně sůl velmi zásaditá obdobného složení jako sůl kyse- 

 liny pravovinné (C 4 H 3 6 ) 2 Pb 3 . 



Studiem látek těch se zanáším, neúplnost výsledků mých omlouvá 

 přílišné zaměstnání mé. 



Budiž mi dovoleno připojiti ku posavadným článkům svým ně- 

 kolik slov ve příčině konstituce glykos. Podle náhledu hájeného ve 

 výborné knize: Tollensově Handbuch der Kohlenhydrate. Breslau 1888. 

 str. 10 příslušela by glykosám konstituce ethylen- aneb propylenoxydu. 



