Tato íuethoda byla velmi zdlouhavá; zejména byly jednotlivé 

 operace stále sebou se vlekoucí látkou pryskyřičnatou ztěžovány, kte- 

 rou/ta látku nebylo lze rychle z jednotlivých frakcí odstraniti. 



1 uchýlil jsem se záhy k méthode jiné, jež se k výrobě ve 

 větším množství snáze hodí. 



Roztlučené cibule se s nehašeným vápnem dobře rozetřely, na 

 voduí lázni úplně vysušily a pak horkým chloroformem extrahovaly. 

 Chloroformový roztok vytřepával se kyselinou vinnou okyselenou 

 vodou a tento koncentrovaný roztok srážel se uhličitanem sodnatým. 



Sraženina vnášela se do horkého lihu, z něhož opětovaným pře- 

 krystalováním úplně čistý alkaloid se obdržel. Těmito operacemi zí- 

 skalo se 0'08 — 012% výtěžku úplně Čistého alkaloidu. 



Alkaloid tento krystaluje v jehlách krátkých, bezbarvých, jest 

 ve vodě nesmírně málo rozpustný, v lihu pak, zvláště v horkém se 

 rozpouští, v etheru benzolu, v petrolejovém etheru a v alkoholu 

 amylnatém rozpouští se částečně a v chloroformu velice snadno. Roz- 

 toky chutnají hořce. Při 240° počíná žloutnouti, při 248° zhnědne 

 a při 254° taje zúplna. 



Elementární analysy provedly se v trubicích na jedné straně 

 uzavřených, kteréž na konci vrstvou kysličníku olovičitého opatřeny 

 byly, jenž mezi spalováním v lázni vzduchové asi pod 200° se 

 zahříval. 



I. 0-1794 gr látky poskytlo O4903 C0 2 a 01751 H 2 



II, 0-2054 gr látky poskytlo 0-5682 C0 2 a 0-2062 H 2 



III. 0-2137 gr látky poskytlo 0-5932 C0 2 a 0-2148 H 2 0. 



K určení dusíku podle methody Will a Varrentrapp : 



IV. 0-3260 gr látky poskytlo N = 0-008684 

 V. 0-7283 gr látky poskytlo N = 0*016774 



I II III IV V C 35 H 60 N0 4 



théorie 

 Uhlíku . . 74-5 75-3 75'6 — — 75-28 



vodíku . . 10-8 11-11 11-14 — — 10-75 



dusíku . . — _ 2-6 2-3 2-54 



kyslíku . . — _ _ _ _ 11.47 



100-00. 

 Přísluší tudíž alkaloidu dle těchto resultátů formula C 35 H 60 N0 4 

 a jest alkaloid ten co do složení svého i jak nížeji ještě naznačím, 

 co do reakcí svých alkaloid nový. 



