Kondensace methylfurolu s floroglucinem. 3 



furol tvoří olej téměř bezbarvý (časem slabě žloutnoucí), příjemně 

 zapáchající. Uschováván byl v zatavených trubicích na temném místě. 



Methylťurol dává mimo zbarvení zelené alkoholem a kyselinou 

 sírovou (Maquenne) ještě řadu barevných reakcí s různými fenoly a 

 jinými látkami; nejcitlivější jest zbarvení s «-naftolem nebo karba- 

 zolem a kyselinou sírovou. 



Roztok a- naftolu v konc. H 2 S0 4 skytá s methylfurolem krásně 

 violovo-karminový roztok; ß- naftol za stejných podmínek zbarvení 

 třešňové málo intensivní. Resorcin v roztoku kys. sírové barví se 

 methylfurolem oranžově až červeně, podobně pyrogallol; pyrokatechin 

 skytá zbarvení červené. S alkohol, roztokem thymolu a kyselinou 

 sírovou obdrží se roztok karmoisinový, však nepříliš sytý. Málo in- 

 tensivná jsou zbarvení získaná floroglucinem a H 2 S0 4 (žlutočervené). 

 Krásně šarlatové zbarvení skytá karbazol v roztoku konc. H 2 S0 4 , 

 kteréžto syté zbarvení přidáním alkoholu ve fialové přechází ; dife- 

 nylamin barevní reakce neskytá. Patrno z toho, že i u methylpentos, 

 na př. rhamnosy, dlužno barevné reakce s fenoly přičítati tvoření 

 se methylfurolu vlivem přítomné kyseliny. 



Co se týče floroglucinu, bylo ke kondensacím použito výhradně 

 preparátu čištěného methodou Skraupovou, t. j. převedením v ky- 

 selinu floroglucinkarbonovou a zpětným odštěpením grupy karboxylové. 



Kondensace methylfurolu s floroglucinem. 



K seznání mechanismu reakce bylo duležito zjistiti, v jakém 

 poměru molekulárném se kondensace dějí. Připraven tedy 1 j 1(j n roztok 

 aldehydu a přidáván 1 / 20 n roztok floroglucinu v různých poměrech ; 

 na to okyselena směs takovým množstvím konc. kyseliny solné, aby 

 tekutina obsahovala 12° HCl. Vylučovaly se hojné sedliny barvy 

 živě rumělkové, jež později přechází v odstín červenohnědý. Po 48 

 hodinovém stání v zahražených baňkách sedliny sfiltrovány váženými 

 filtry a filtráty zkoušeny na přítomnost aldehydu, případně floroglu- 

 cinu. I shledáno bylo, že 1 mol. methylfurolu spotřebuje ku konden- 

 saci méně než 1 mol. floroglucinu, dále že užilo-li se na 4 mol. 

 aldehydu 3 mol. floroglucinu nelze ve filtráte dokázati žádného floro- 



