4 



XIII. Emil Votoček: 



glucinu a pouze stopy aldehydu. Nevzniká však theoretické množství 

 produktu, odpovídající totiž rovnicí 



4K — COH -|- 3 C 6 H 3 (OH) 3 = kondensační produkt -f- maximálně 



4 mol. H,0 



nýbrž mnohem méně; tvořit se mimo hlavní produkt ve vodě neroz- 

 pustný i vedlejší, ve vodě a 12% solné rozpustné produkty, kteréž 

 filratům žlutou barvu udělují. I když zachován při kondensaci jiný 

 poměr než 4: 3, vznikají vedlejší produkty, t. j. filtráty jsou žluté. 

 Sedliny na filtru důkladně promyty studenou vodou do zmizení 

 HCl reakce, a sušeny při 100° do konstantní váhy. Poměr získaných 

 kond. produktů k užitému množství aldehydu jest měnivý dle toho, 

 převládal-li v tekutině aldehyd nebo floroglucin a jsou tyto faktory 

 obecně vyšší, byl-li floroglucin v přebytku. Z čísel sestavených v ná- 

 sledující tabulce, nečiněny nižádné závěry, neboť ukázalo se dalším 

 pokusem, že kondensační produkty nelze sušiti na vzduchu, jímž 

 se patrně oxydují. 



Pokus 



aldeh. 



flor. 



Molm : Mol/ 



Filtrát obsahuje 



Produkt 



Aldehyd 



1. 



2. 

 3. 

 4. 



5. 



10 

 20 

 20 

 20 

 15 



20 

 30 

 20 

 10 

 20 



1:1 



4:3 

 2:1 

 4:1 

 3:2 



floroglucin 

 stopy methylfurolu 

 mnoho „ 



n rt 



málo methylfurolu 



1,917 

 1,582 



1,439 



Welbl a Zeisl ukázali, že furfurolfloroglucid přibírá na váze, 

 suší-li se na vzduchu a užili proto k sušení netečného plynu, vodíka. 

 K seznání, zda-li methylfurolfloroglucid obdobně se chová, provedeny 

 následující 2 pokusy. Pokus čís. 7. Na 3 molekuly aldehydu použito 



2 mol. floroglucidu. Pokus čís. 8. Na 4 molekuly aldehydu použito 



3 mol. floroglucidu. 



Po 48 hodinách sfiltrováno v trubce s asbestem (čištěným kyselinou 

 solnou). Filtrát čís. 8. s methylfurolem nereaguje, kdežto přidáním 



