10 XIII. Emil Votoček: 



furolfloroglucidu visí na jádru floroglucinovém, nikoli na zbytku 

 methylfurolu. 



S oběma výklady souhlasí úplně toto moje pozorování. Konden- 

 sační produkt, získaný přebytkem floroglucinu (promytý vodou a ve 

 vodíku sušený) barvy světle okrové, nabývá barvy ěervenohnědé, 

 přelije-li se dosti koncentrovanou kyselinou solnou. Nastává tu patrně 

 buď zpětná addice chlorovodíka, kterýž byl vymýváním odstraněn, 

 nebo reakce následující: 



R-OH-f HC1 = R — Cl-f-H 2 0. 



Ještě nápadněji jeví se to u methylfurolresorcidu (viz nahoře), 

 který promytý vodou jest čistě žlutěoranžový a ve styku s kyselinou 

 solnou nabývá barvy karmínové, jíž se vyznačuje před vymytím. 



Methylfurolfloroglucid liší se v mnohem ohledu od furolderivatu 

 (čištěného dle Welbla a Zeisla). Tak rozpouští se (ať vlhký, ať ve 

 vodíku nebo na vzduchu vysušen) v alkoholu, kdežto furolfloroglucid 

 se v něm nerozpouští. Roztok je žlutohnědý. Rovněž ve vodných 

 roztocích alkalií (KOH etc.) jest methylderivat snadno a úplně i za 

 chladu rozpustný, ba rozpouští se i v roztoku uhličitanů alka- 

 lických. (K pokusu použit Na 2 C0 3 chem. čistý, prostý volných ží- 

 ravin). Furolfloroglucid Welbl-Zeislûv jest v alkaliích nerozpustný. 



Rozpustnosti methylfurolfloroglucidu v alkoholu bude lze s vý- 

 hodou použiti k dělení methylfurolu od furolu, resp. kvantitativnému 

 stanovení methylpentos vedle pentos. Předběžné pokusy ukázaly, 

 že lze ze směsi methylfloroglucidu a floroglucidu velmi snadno prvý 

 alkoholem kvantitativně odstraniti. V té příčině konám další pokusy, 

 vycházeje jednak od známých směsí furolu a methylfurolu, jednak od 

 destilátů získaných ze známých kvant pentosy -f- methylpentosy ; vý- 

 sledky dovolím si podati v příští zprávě. 



Snadná rozpustnosť v alkaliích svědčí o přítomnosti volných 

 hydroxylů v molekule floroglucidu a jest potvrzena ještě tvořením se 

 benzoylderivatu, působí-li se na floroglucid benzoylchloridem za pří- 

 tomnosti KOH. 



Pro elementární analysu připraveny byly propukty za různých 

 poměrů komponentů. Spalování dělo se ve všech případech v lodce 

 platinové s použitím kyslíka, jelikož kok zbývající vzduchem jen těžko 

 se spaloval. 



I. Analysa preparátu č. 33. Působeno na 0,4400 g methylfurolu 

 0,4860 g kryst. floroglucinern t. j. užito na 4 molekuly aldehydu 3 molekul 



