

I. 



II. 



Nalezeno uhlíka 



64,67% 



64,66% 



vodíka 



— 



5,23% 



slíka z différence 



— 



30,11% 



Kondensace methylfurolu s floroglucmeni. 11 



floroglucinii za přítomnosti 200 cm 3 12%ní solné. Po 48 hodinách 

 síiltrováno papírem, promyto do zmizení HCl ve filtráte, zbaveno 

 hlavního podílu vody na pórovitém talíři a vysušeno při 100° — 110° 

 v proudu čištěného vodíka. 



1. 0,1527 g látky poskytlo 0,0637 g H., O = 0,00707 g H 



0,3621 g C0 2 = 0,09875 g C 



2. 0,1693 g látky posk spálením 0,0797 g H 2 = 0,00885 g H 



a 0,4014 g C0 2 = 0,10947 g C 



3. 0,1469 g látky posk. spálením 0,0699 g H 2 = 0,00776 g H 



III. 



5,29% 



II. Analysa preparátu čís. 38. Produkt získán působením 0,440 g 

 methylfurolu na 0,486 g kryst. floroglucinu, t. j. 4 mol. aldehydu na 

 3 mol. floroglucinu a stejně zpracován jako předešlý. 



0,1880 g látky poskytlo spálením 0,0887 g H 2 - 0,00985 g H 



a 0,4465 g CÖ 2 = 0,1217 g C 



Nalezeno uhlíka 64,77% 



vodíka 5,24% 



kyslíka (z dif.) 29,99%. 



III. Analysa preparátu čís. 37. Na 0,3952 g methylfurolu bylo 

 působeno 1,2307 g kryst. floroglucinu a 200 cm 3 12%,ní solné, 

 ostatně stejně pracováno jako u předešlého preparátu. Poměr užitého 

 aldehydu ku floroglucinu byl 1 : 3,1. Produkt má barvu světle okrovou. 



1. 0,1765 g látky ve vodíku sušené dalo spálením 



0,0878 g H 2 = 0,00975 g H a 

 0,4154 g CÖ 2 = 0,11329 g C 



2. 0,2302 g téže látky posk. spálením 0,0957 g H 8 = 0,01063 g H 



0,4789 g CO* =0,13060 g C 



Nalezeno : I. IL 



uhlíka 64,18°/',-, 64,28% 



vodíka 5,52% 5,23°/,, 



kyslíka (z dif ) 30,30% 30,49% 



