2 XVII. Friedrich Katzer: 



wurde bei Obidos von Herrn Ingenieur Paul le Coimtb mittels einer 

 von ihm ersonnenen Schnurvorrichtung in der beiläufigen Tiefe von 

 25 bis 28 Meter geschöpft. 



Bei der Ausführung der Analysen beobachtete ich folgenden Gang : 



Durch Schütteln der Flasche wurde der Bodensatz aufgerührt, 

 eine entsprechende Menge des Wassers abgegossen und durch bei 110° C 

 getrocknete, gewogene Filter (von Schleicher & Schüll, Nr. 589, 11 cm) 

 ein-, zwei- bis höchstens dreimal filtrirt. Die mit den abfiltrii'ten 

 Stoffen neuerdings bei 110° C getrockneten Filter wurden gewogen 

 und dadurch die Menge der im Wasser schwebenden Bestandtheile 

 bestimmt. Hierauf wurden die Filter verkohlt, geglüht und die nicht 

 verbrennbaren, sowie in Rothglühhitze nicht verflüchtigten Bestand- 

 theile gewogen. Dieses letztere Gewicht gibt die Menge der im Wasser 

 suspendirten und auf dem Filter zurückgebliebenen mineralischen 

 Stoffe an, während die Differenz der beiden Gewichte als organische 

 Substanz angenommen und in das Ergebnis der Analyse eingestellt 

 wurde. 



Alle übrigen analytischen Bestimmungen wurden mit dem rein- 

 sten Filtrat vorgenommen. Der Gesammtrückstand wurde bei allen 

 Proben durch Eindampfen eines 1 / i Liters ermittelt; Gase wurden 

 nicht quantitativ bestimmt ; desgleichen nicht Kohlensäure, Phosphor- 

 säure, Salpetersäure, salpetrige Säure und Ammoniak, jedoch quali- 

 tativ ermittelt und zwar die Phosphorsäure mittelst Molybdänsolution, 

 die salpetrige Säure mittels Jodkalium und Stärkereaction, Am- 

 moniak mittels des Nessler'schen Pteagens. Kalk, Schwefelsäure und 

 Chlor wurden, wo thunlich im unverdichteten Wasser bestimmt, letz- 

 terer stets durch Titrirung mit Silberlösung. Eisen, welches im 

 Amazonaswasser nur in minimalen Mengen vorhanden ist, wurde von 

 der Thonerde nicht getrennt. Von den Alkalien wurde nur im we- 

 nigen Fällen Kalium direct bestimmt, Natrium stets berechnet. Die 

 im Filtrat verbliebene organische Substanz wurde durch Titrirung mit 

 Kaliumpermanganat ermittelt. Bei jeder Wasserprobe wurde auch das 

 spezifische Gewicht mittels Pyknometer bestimmt. 



Viele Bestimmungen wurden zweimal oder auch mehrmals wie- 

 derholt und nur die am meisten übereinstimmenden Resultate berück- 

 sichtigt. Nebst in chemischer, wurde jede Wasserprobe gleichzeitig 

 in physikalischer und mikroskopischer Hinsicht untersucht, letzteres 

 allerdings nur in bescheidenem Ausmass behufs vorläufiger Orien- 

 tirung. 



Ich lasse nun die Ergebnisse der einzelnen Analysen folgen. 



