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Aus diesen Beobachtungen folgt nnn , dass die 

 tägliche Periodicität der Spannung von einem täg- 

 lichen Wärmewechsel nicht inducirt sein kann; da 

 nur in den wenigsten Tagen des Jahres eine sol- 

 che Schwankung der Temperatur, wie sie zur Ge- 

 winnung des oben geschilderten täglichen Ganges 

 der Intensität nöthig wäre, einmal ausnahmsweise 

 vorkommen mag. 



Dagegen ist nun die Existenz dieser Oscilla- 

 tionen geknüpft an eine bestimmte, freilich ziemlich 

 weite Temperaturgrenze , innerhalb welcher die Pe- 

 riodicität regelmässig vor sich geht; über welche 

 hinaus aber die Bewegungen der Intensität plötz- 

 lich stehen bleiben, und nicht eher wieder eintre- 

 ten, bis die Temperatur wieder in die Grenzen ein- 

 gelenkt hat. 



Untersucht man unsere Laub- und Nadelbäume 

 oder Sträucher im Winter bei einer Temperatur 

 von -+-1 — 3° C.Wärme zu den verschiedenen Tages- 

 zeiten, so findet man ihre Intensität absolut re- 

 gungslos Morgens , Mittags und Abends auf dem- 

 selben Grade stehen; der bewegliche Zustand der 

 Spannung ist in einen unbeweglichen übergegangen, 

 er ist „erstarrt." Diese „Kältestarre' 1 dauert so 

 lange, bis die Pflanze wieder in eine höhere Tem- 

 peratur eintritt. Das Minimum der Temperatur, in 

 welcher die durch Kälte starr gewordenen Laub - 

 und Nadelhölzer unseres Klima's wieder Beweglich- 

 keit der Spannungsintensität erlangen, ist 6 — 8°C. 

 Bringt man z. B. Aeste der bei der oben genannten 

 Temperatur starr gewordenen Bäume in die letzt- 

 genannte, so geschieht erstlich eine merkbare Er- 

 höhung der Gesammtspannungsintensität , was be- 

 weist , dass vor der Kältestarre die Intensität eine 

 Erniedrigung erleidet; hierauf beginnen dieselben 

 ihre regelmässigen täglichen Oscillationen. (Tabelle 

 X, m u. v.) — 



Versuche , die umgekehrt dazu angestellt wa- 

 ren, bei Ueberschreitung der Temperaturgrenzen 

 gegen oben , eine Wärmestarre , wie sie Sachs 

 (Flora 1863. S. 454 ft\) für die Reizbarkeit der Mi- 

 mose nachgewiesen hat, allgemein für die Gewebe- 

 spannung zu constatiren , haben nur das Resultat 

 geliefert, dass bei einer Temperatur über 40° (in 

 Wasser), ja sogar über 50° die Periodicität län- 

 gere Zeit (zwei Tage, und bei letzterer Tempera- 

 tur einige Stunden) regelmässig sich fortgesetzt hat; 

 nach Verfluss dieser Zeit gingen die Versuchsob- 

 jecte (Aeste von Laub- und Nadelhölzern) sehr rasch 

 zu Grunde. (Tabelle X, vi n. vn.) 



Als Schlussresultat aus allen diesen Beobach- 

 tungen über den Einfluss der Temperatur auf die 

 Spannung lässt sich für die normalen Vegetations- 

 verhältnisse unserer Klimate Folgendes aussagen : 



Die Spannungsintensität unserer ausdauern- 

 den Gewächse muss unter dem Einflüsse der jähr- 

 lichen Temperaturänderungen einen grossen jähr- 

 lichen Periodengang machen: Im Frühling, wenn 

 die Temperatur zum erstenmale aus der Kälte in 

 einer Höhe von 7 — 8° C. Wärme steigt, erwacht 

 die während des Winters erstarrte tägliche Oscil- 

 lation der Spannung zugleich mit einer namhaften 

 Erhöhung; während des Sommers und Frühherbstes 

 bleibt die Spannungsintensität der Vegetation (ver- 

 möge der Temperatur) ungeändert ; im Spätherbst 

 sinkt mit der Temperatur die Gesammtspannungs- 

 intensität des Pflanzenkörpers , und erstarrt end- 

 lich mit dem Eintritt der ersten Winterkälte für 

 die gesammte strengere Jahreszeit, jedoch nicht so, 

 dass nicht wärmere Wintertage (Tabelle X, iv) die 

 täglichen Bewegungen in den blattlosen Bäumen und 

 Sträuchern zeitweise wachrufen könnten. 



Auf den täglichen Periodengang haben Tempe- 

 raturschwankungen nur an den Erstarrungsgrenzen 

 einen unregelmässigen Einfluss. — 



c) Das Licht. 



Bringt man einen Ast, dessen normalen Span- 

 nungsgang man kennt , gegen Mittag etwa um 4 

 Uhr in einen dunkeln Raum oder unter einen dun- 

 keln Recipienten , so dass derselbe vom Licht ab- 

 geschlossen ist, so findet man schon nach einer, 

 höchstens nach 2 Stunden , dass die Spannung des- 

 selben auf die Nachthöhe gestiegen ist, zu einer 

 Zeit, wo er am Licht auf sein Minimum gefallen 

 ] wäre. Bringt man denselben hierauf, gegen 2 Uhr, 

 i wieder an's Licht , so beginnt dessen Intensität 

 i wieder zu sinken, und hat etwa um 4 Uhr bereits 

 wieder eine Grösse angenommen , die der allgemei- 

 nen Intensitätengrösse der Stunde entspricht; von 

 da ab folgt derselbe wieder dem normalen Gange. 

 (Tabelle X, vi; XI, n. und XIII, b.) 



Was hier mit dem Aste für die Querspannung 

 versucht wurde, kann man mit demselben Erfolge 

 mit Sprossen für die Längsspannung erfahren. 



Daraus folgt nun, dass die Lichtintensität einen 

 ausserordentlichen Einfluss auf die Spaunungsinten- 

 sität übt; Abwesenheit des Lichts erhöht, Anwe- 

 senheit desselben erniedrigt die Spannung, und zwar 

 ganz proportional der Lichtmenge; man darf also 

 sagen , dass die Spannungsintensität eines Organs 

 der vorhandenen Lichtmenge umgekehrt proportio- 

 nal sei. — 



Lässt man einen Ast oder Sprosse von Mor- 

 gens bis Abends unter dunkelm Recipienten und un- 

 tersucht, wie bei Beobachtung der normalen täg- 

 lichen Periodicität, in Zeitabständen von 2 Stunden, 

 so findet man nicht den regelmässigen Gang der 



