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Nachdem die Natur der wesentlichen Blüthen- 

 organe nach ihrer physiologischen und morphologi- 

 schen Seite festgestellt ist, vollzieht sich nun fast 

 von selbst der Schlass: da alle Gewächse (von den 

 niedrigsten Organismen allerdings abgesehen) Or- 

 gane besitzen, in welchen sie neuen Geschöpfen ih- 

 rer Art die Urzelle bereiten , so besitzen sie alle 

 Blüthenorgane, die man ihrem Inhalt nach alle Spo- 

 renfrüchte nennen) darf; sie erfreuen sich mithin 

 alle einer Fructifications - oder Btüthezeit , so- 

 bald sie den Gipfel ihres eigenen Daseins erreicht 

 haben. Die Axen- Blatt- Pflanzen haben theil weise 

 zweierlei Blüthenorgane (Makro- und Mikrosporan- 

 gien); da aber selbst unter ihnen nur die Angio- 

 spermen die sofortige Befruchtung der kaum gebil- 

 deten geschlechtlich diiferenten Sporen ohne vorhe- 

 rige "Vorkeimbildung zeigen, so müssen bei sämmt- 

 lichen übrigbleibenden digenetisclien und vollends 

 bei allen monogenetischen Axen-Blatt-Pflanzen , da 

 eine Befruchtung keiner einzigen fehlt, ausser ei- 

 nerlei, beziehentlich zweierlei, Sporenfrüchten noch 

 besondere Antheridien und Archegonien gebildet 

 werden, und zwar in einer um so späteren Ent- 

 wickelungsphase , je niedriger orgauisirt die Ge- 

 wächse sind. Je mehr sich die Befruchtung aber 

 der Sporen -Entstehung zeitlich nähert, je mehr 

 wird die Ausbildung der Antheridien und Archego- 

 nien als besonderer Organe sich verwischen, bis 

 sie bei den Angiospermen endlich ganz unterbleibt. 



Zu der hier zum Schluss zu gebenden syste- 

 matischen Uebersicht ist es kaum nöthig zu bemer- 

 ken, dass die beiden obersten Kryptogamen- Grup- 

 pen (dieSelaginelleen und Rhizocarpeen), eben weil 

 sie eine Uebergangs- Gruppe darstellen, mit einer 

 gewissen Berechtigung (z. B. wegen des Besitzes 

 von Spermatozoiden und der nie stattfindenden Ein- 

 schliessung der jungen Laubpflanze in eine Samen- 

 hülle) auch zu den Kryptogamen , wie bisher ge- 

 wöhnlich, gezogen werden könnten, noch richtiger 

 vielleicht als Gruppe für sich die Brücke bilden 

 könnten zwischen Kryptogamen und Gymnospermen; 

 aber die Thatsache , dass sie selbst gymnospermi- 

 scher als die bisher allein so genannten Gymnosper- 

 men sind , erlaubt ihnen den hier gegebenen An- 

 schluss an Cycadeen und Coniferen. Die Stellung 

 der Equisetaceen mit diöcischen Vorkeimen ist oben 

 bezeichnet, hier der Kürze wegen unverzeichnet ge- 

 blieben. 



I. Thallophyten. Nie in Axen- und Blattorgane ge- 



schieden, die Sporen (Alle?) nach erfolgter Be- 

 fruchtung bildend. 



II. Kormophyten. Durch Generationswechsel aus 

 einem Thallusgebilde zu der Differenz irung in 



Axen- und Blattorgane fortschreitend, die Spo- 

 ren ohne Befruchtung bildend. 



1. Mono genetische. Mit geschlechtlich indifferen- 



ten Sporen. 



a. Moose. Befruchtung im Verlauf der 2. Ge- 



neration. 



b. Farne (und Lycopodiaceen?). Befruchtung 



am Schluss der 1. Generation. 



2. Digenetische. Mit Makro- und Mikrospuren. 



a. Gymnospermen. Befruchtung nach der Ent- 



stehung des weiblichen Vorkeims ; der männ- 

 liche Vorkeim wenig entwickelt. 



b. Phanerogamen i. e. S. Befruchtung ohne 



vorherige Bildung eines weiblichen Vor- 

 keims ; der männliche Vorkeim gar nicht 

 ausgebildet; die Sporen sind selbst die Be- 

 fruchtungszellen. 



Literatur. 



Beitrag zur Kenntniss des Chlorophyllfarbstof- 

 fes von Marc Micheli. (Quelques obser- 

 vations sur la mauere colorante de la chlo- 

 rophylle. Abdruck aus d. Archives des scien- 

 ces de la bibliotheque universelle de Geneve. 

 Mai 1867.) 



Es haben diese im Laboratorium des Prof. Sachs 

 zu Poppeisdorf unternommenen Untersuchungen den 

 Zweck, die Fremy'schen Ansichten über die Consti- 

 tution des Chlorophylls zu prüfen. Als Ausgangs- 

 punkt dient Fremy'S 2te Arbeit: Comptes rendus 

 1865. tom. LXI. p. 188, die der Verfasser folgen- 

 dennassen resiimirt: „Um vollkommen reines Chlo- 

 rophyll zu erhalten, versetzt Fremy die alkoholische 

 Lösung unter starkem Umrühren mit Thonerdehy- 

 drat; dieses färbt sich grün und es bleibt eine gelbe 

 Substanz und ein Fett in Lösung. Vermittelst 

 kochendem Alkohol entzieht er dann das Chlorophyll 

 dem Thonerdehydrat. Der so erhaltenen Lösung 

 setzt er Barytwasser zu, kocht auf, und erhält auf 

 diese Weise einen doppelten Niederschlag, einen 

 gelben, den er für reines Phylloxanthin hält und 

 einen grünen, den er phyllocyansauren Baryt nennt, 

 ohne einen Grund anzugeben, warum er das Phyl- 

 locyan unter die organischen Säuren rechnet. Rei- 

 ner Alkohol löst dann das Phylloxanthin, die reine 

 Phyllocyansäure erhält er durch Zersetzung des Ba- 

 rytsalzes mit S0 3 . Das Phylloxanthin ist neutral- 

 unlöslich in HO, löslich in Aether und Alkohol und 

 krystallisirt in gelben Blättchen oder röthlichen 



