2 XVII. Emil Votoček: 



vzniklá sedlina odstraněna filtrací a olovo z roztoku vyloučeno siro- 

 vodíkem. Sirovodík vyvařen, síra odfiltrována a filtrát odpařen ve 

 vakuu. 



Převedení cukru v meťhylfuról. 



V předešlé zprávě své karakterisoval jsem methylfurol, z kon- 

 volvulinu získaný, bodem varu a řadou barevných reakcí. Zpracoval 

 jsem později větší množství syrupu cukerného 12°/„ní kyselinou solnou 

 a podávám nyní i jeho elementární analysu a určení veličiny mole- 

 kulové. Tyto potvrdily rozpoznání již dříve učiněné. 



Analysa methylfurolu z konvolvulinu (frakce mezi 183° — 186° 

 při 741 mm přešlá) : 



0-1498 # látky poskytlo 0-3594 g C0 2 a 0-0790 # H 2 0. 



Nalezeno Theorie pro methylfurol (C 6 Hg0 2 ) 

 C 65-36% 65-45°/ 



H 5-85% 5-45°/ 



O 28-79% 29-10% 



Stanovené veličiny molekulové (methodou V. Mayera) : 

 Užito 0-0630 g látky ; objem vytlačeného vzduchu obnášel 146 cm 3 

 při teplotě 21 - 5° a tlaku 752 mm. 



Nalezená hutnota páry ....... 3*732. 



TheoreťJcká „ „ methylfurolu . 3 - 801. 



Nalezená molek. veličina 107'70. 



Theoretická „ „ methylfurolu . 109-70. 



Osason methylpentosy 3 konvolvulinu. 



Jelikož četné dosavadní pokusy, jimiž hleděl jsem methylpentosu 

 řečenou vybaviti z formy syrupu zůstaly bezvýsledný, bylo karakteri- 

 sování její spojeno se značnými obtížemi. Podařilo se mi připraviti 

 dva deriváty hydrazinové, totiž fenylosazon a difenylhydrazon ve stavu 

 čistém, analysu dovolujícím. 



Osazony připraveny známou methodou buď ze surové směsi obou 

 cukrů konvolvulinu nebo z methylpentosy po vykvašení glukosy zbylé. 

 Elementární analysa preparátu při 170° tajícího: 



0-1847 g látky spáleno s práškovitým PbCr0 4 \ poskytlo 0-4271 g 

 Ç0 2 a 0-1165 # H 2 0, tedy nalezeno 



Theorie vyžaduje pro 

 methylpentosazon hexosazon 



C 63-07 / 63-16% 60-30°/ 



H 6-94% 6-43% 6'17 



o 



70/ 



