O methylpentose z konvolvulinu. 7 



Řečený cukr jest předmětem stálého studia i hledím v prvé 

 řadě k tomu, bych získal jej ve formě krystalické, což dle posledních 

 pokusů bude snad možno prostřednictvím příslušného methylfenyl- 

 hydrazonu. 



V experimentální části práce této byl mi i tentokráte platně 

 nápomocen přítel můj J. Šebor, začež mu tímto rád své díky vzdávám. 



Chemické laboratorium c. k. české vysoké školy technické. 



Résumé. 



Dans un mémoire antérieur*) j'avais caractérisé le sucre résultant 

 de l'hydrolyse de la convolvuline comme un mélange de d-glucose et 

 d'un methylpentose. Le travail présent, dont le but était d'éclaircir 

 la nature de ce dernier sucre (que je n'ai jusqu' à présent pas ré- 

 ussi à obtenir en cristaux), a donné le résultat suivant: 



1. Le pouvoir rotatoire du methylpentose de la convolvuline 

 Ci,=:à peu près -(- 36°, le sucre ne peut donc être identique au 



fucose (a D = —77°) 

 rhamnose (a D rr -f 9,4°) 

 isorhamnose (a D = à peu près — 30°). 



2. Son osazone se distingue, par son point de fusion (170°), 

 des dérivés correspondants du fucose (p. f. Ió9°) et du quinovose 

 (p.f. 194°). 



L'osazone obtenue en partant du mélange de deux sucres de 

 la convolvuline (glucose et méthylpentose) fond de 194° à 193°, ce 

 qui est en même temps le point de fusion de la quinovosazone. Il 

 est difficile d'admettre qu' un mélange de quinovosazone (au p. def. 194°) 

 et de glucosazone (p. f. 208° — 210°) puisse avoir le même point de 

 fusion que la quinovosazone seule. 



3. Sa diphénylhydrazone fond à 199° et ne se dissout que 

 très difficilement dans l'alcool, tandis que le dérivé correspondant du 

 rhamnose (fondant à 134°) est facilement soluble dans le dissolvant 

 en question. 



4. L'éthylation du sucre s'effectue très difficilement en compa- 

 raison de la facilité, avec laquelle la même réaction a lieu chez le 



*) Comptes Rendus de la „Société royale bohème des sciences", 25 fé- 

 vrier 1898. 



