10 XXXII. E. Votoéek a J. Sebor: 



látku). K neutralisa« spotřebovala 0*0048 g NaOH na 1 g (0*48 g 

 NaOH na 100 g látky). Na ostatní určení množství látky nedostačovalo. 

 II. K 50 g kyseliny arabinové III. preparace přičiněno bylo 

 100 g anhydridu octového a zahříváno na vodní lázni po 1 hodinu 

 pak přidáno dalších 50 g anhydridu a zahříváno po dobu 2 hodin. 

 Látka při tom nabotnala a vsákla anhydrid do sebe. Získaný ace- 

 tylprodukt důkladně vyvářen vodou, odsát a promyt co nejdokonaleji 

 horkou vodou, načež zmýdelněn nékolikahodinným vařením s vodou 

 barytovou. Po odstranění hlavního podílu barya kysličníkem uhli- 

 čitým zahuštěn filtrát ve vakuu v syrup, jenž okyselen kyselinou o- 

 ctovou a sražen velikým přebytkem alkoholu. Jelikož octan barnatý 

 jest v alkoholu rozpustný, přešel hlavní jeho podíl v roztok. Operace 

 ta ještě jednou opakována, načež sedlina vysušena absolutním alko- 

 holem a etherem, na konec pak ve vývěvě. K odstranění barya ne- 

 bylo tentokráte úmyslně užito kyseliny sírové (ač tím popel preparátu 

 nevyhnutelně musil stoupnouti), aby odpadla námitka, že snad preparát 

 při tom částečně již se hydrolysoval. Získaná tak látka amorfní, barvy 

 světlé se hnědým odstínem zanechávala 19,86% popele. V tomto ur- 

 čeno baryum a přepočteno s malou chybou na octan barnatý, jehož nale- 

 zeno tak 25,64°/o- Otáčivost nalezena přibližně a D — — 110° (na bez- 

 popelnou látku počítáno). Složení bezpopelné látky nalezeno: 



arabinosy 93 , 9% čili arabanu 82'6°/ 

 galaktosy 19*9°/ čili galaktanu 17*7°/ 



100-3 °/ 



Poměr arabinosy ku galaktose 4*7 : 1. 



Nalezeno tedy v obou případech, že „kyseliny arabinové" zmý- 

 delněním acetyl derivátů získané lišily se značnou měrou jak ve složení, 

 tak i v rotaci od látek matečných, což by nebylo možno, kdyby jed- 

 nalo se o látku jednotnou, individuální. Z hořejší analysy jest patrno, 

 že obvyklý nedostatek do 100 se při tomto preparátu neobjevil i nutno 

 předpokládati, že glukosan odstraněn byl při promývání acetylderivatu 

 kyseliny arabinové. Námitka, že acetylderivaty snad neúplně byly zmý- 

 delněny, nemůže býti činěna, jelikož, jak z práce Schützeribergerovy*) 

 o kyselině arabinové (z gummy arabské) vysvítá, barytová voda zcela 

 kvantitativně a snadno podobné acetylderivaty zmýdelňuje. 



*) Bull soc. chim. XII. 200. 



