2 XL1. Vladimír Staněk: 



rozkladu doznává a hnědé klky osazuje. Zředěnými kyselinami ona 

 látka rovněž velmi snadno se rozkládá a osazuje se antimonpenta- 

 sulfid za vývoje sirovodíku. Pálením v proudu kysličníku uhličitého 

 pouští sirník ammonatý a síru i zůstavuje antimontrisulhd. 



Analysa látky, udaným způsobem vyčištěné, papírem filtračním 

 rychle vylisované a neprodleně rozboru podrobené, poskytla tato čísla : 





I. preparace 



II. preparace 



NH 4 . 



. .17,22% 17,66% 



17,49% 18,01% 







38,40% 39,26% 



S . . 



. 43,56% 42,31% 



42,11% 42,28% 



99,697 98,967 98,007 99.557' 

 Složení toto odpovídá formule: (NHJ s SbS 4 , jež vyžaduje 



NH 4 . . 



• • 17,887„ 



Sb . . 



. .39,74% 



S . . 



■ -42,38% 



ioo,oo7 



a jest tudíž analyso váná látka bezvodým orthosiroantimonicnanem 

 ammonatým. 



Différence ve výše poznamenaných výsledcích rozboru snadno 

 se vysvětlují velkou nestálostí analysované látky; již při vážení se 

 počíná rozkládati. 



Zkoušel jsem dále, zdali nelze připraviti sirníkem antimoničným 

 bohatší sirnou sůl, jak se to zdařilo při síroantimonanu ammonatém. 

 Za tím účelem zahříván byl roztok orthosíroantimoničnanu ammona- 

 tého se sirníkem antimoničným v zatavené trubici na 150°. Miste» 

 aby se byl utvořil očekávaný jiný síroantimoničnan, vznikl síroanti- 

 monan ammonatý (NH 4 ) 2 Sb 4 S-, dříve již mnou popsaný. 



2(NH 4 ) 3 SbS 4 + Sb 2 S 5 = (NH 4 ) 2 Sb 4 S 7 -f 2(NH 4 ) 2 S 3 . 



Vedle právě popsané a mnou připravené bezvodé soli již dříve 

 získána byla a analysována p. H. Němečkem ve zdejší laboratoři podle 

 zpráv, které mi dány byly laskavostí pana professora K. Preisa k dis- 

 posici, sůl vodnatá, formuly: Na 3 SbS 4 . áH.^O. Preparát ten byl při- 

 praven takto: Bílý sirník ammonatý byl nasycen pentasulfidem anti- 

 monu, roztok zředěn rovným objemem bílého sirníku ammonatého 

 a k směsi přidáno líhu, až vznikla malá sraženina; tato byla odfil- 



