Účinek Aminů ve Chloralhydrat. 3 



Zda-li chování toto, vyvíjení se kysličníku uhelnatého z chloral- 

 hy drátu jest pouze primárný děj dle reakce 



CC1 3 CH (OH) 2 + 4 KOH = CO -|- CH0 2 K + 3 KCl f 3 H 2 



anebo sekundárný děj po předchozím vyloučení chloroformu 



CC1 3 CH (OH) 2 + KOH = CHCI3 -f CH0 2 K + H 2 



a pak teprv 



CHCI3 -f 3 KOH = CO -f 2H 2 -f- 3 KCl 



nechceme zde rozebírati. 



Tento nález povzbudil ku dalšímu uvažování otázky, zda-li snad 

 mimo alkalihydrat nerozkládají i jiné zásady, zejména organické zá- 

 sady, chloralhydrat, a to tím spíše, poněvadž v laboratorním auktora 

 této práce pozoroval Dr. Jos. Zdeněk Lerch, že po smísení vodného 

 roztoku chloralhydratu s vodným ammonem při obyčejné teplotě, za 

 krátko počínají vystupovati bublinky bezbarvého plynu, jenž pak 

 auktorem této práce opět poznán jakožto kysličník uhelnatý. 10 ) Reakce 

 děla se jako nahoře udáno, bud primárně přímo 



CC1 3 CH (OH) 2 + 4NH 3 + 4H 2 = CO + CH0 2 NH 4 + 



3NH 4 C1 + 3H 2 

 anebo 



CCI3CH (OH) 2 + NH 3 = CO + CHC1 3 + H 2 + NH 3 , 



jak sotva předpokládati, anebo probíhá reakce sekundárně po před- 

 chozím vzniknutí chloroformu 



CC1 3 . CH (OH) 2 + NH 3 4- H 2 = CHC1 3 + CH0 2 NH 4 + H 2 



a pak 



CHCI3 + 3NH 3 + 3H 2 = CO + 2H 2 + 3NH 4 C1. 



I velice zředěné roztoky chloralhydratu s nepatrným množstvím 

 ammonu vodného vyvozují za obyčejné teploty kysličník uhelnatý. Ji- 



10 ) Tomaszewicz cituje, že slabší alkalie jako na př. ammon a dle Liebreicha 

 prý dokonce i koncentrovaný louh sodnatý při 40° z chloralhydratu vylučují 

 chloroform beze změny. 



1* 



